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Guide de l'utilisateur de l'Aperio GT 450, Révision B © Leica Biosystems Imaging, Inc. 2022
Réglementation/
Description
norme
ISO 15223-1 – 5.7.10
Identifiant unique de l'appareil
EU 2017/746
L'appareil porte la marque CE (Conformité Européenne) et est conforme aux
Article 18
exigences du Règlement UE 2017/746.
Règlements relatifs
Le dispositif est conforme aux exigences de l'évaluation de conformité
aux dispositifs
du Royaume-Uni.
médicaux 2002
ISO 15223-1 - 5.4.4
Attention
SO 7010 – W001
Avertissement général
TÜV Product Services a certifié que les produits répertoriés sont conformes
CEI 61010-1
aux exigences de sécurité des États-Unis et du Canada.
CEI 60417-5031
Cet appareil nécessite une alimentation en courant continu.
Marche. Pour indiquer la connexion au secteur, au moins pour les interrupteurs
IEC 60417 - 5007
principaux ou leur position, et pour les cas qui ont des implications en matière
de sécurité.
Arrêt. Pour indiquer le débranchement du secteur, au moins pour les
IEC 60417 - 5008
interrupteurs principaux, et pour les cas qui ont des implications en matière
de sécurité.
ISO 15523-1 5.7.3
Limitation en température
ISO 15223-1 5.3.8
Limite de taux d'humidité
L'appareil est régulé en vertu de la directive 2012/19/UE (Directive WEEE)
2012/19/EU
relative aux déchets d'équipements électriques et électroniques et doit être
mis au rebut dans des conditions spéciales.
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