28
NL
REPOSTIONING SLING SPACER
Versie 101.1
Artikelnrs.:
284669-1 Repostioning Sling verlenglussen met SmartLoops
1 .00
Doel en gebruik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28
1.01
Fabrikant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28
1.02
Beoogd doel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28
1.03
Gebruiksgebied . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28
1.04
Gebruiksvoorwaarden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28
1.05
Belangrijk/voorzorgsmaatregelen . . . . . . . . . . . . . . . . . .28
1.06
UHF RFID-tag . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28
1.07
Labels en markering . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28
1.08
Gebruik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29
2 .00
Onderhoud . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29
2.01
Reinigen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29
2.02
Dagelijkse onderhoudstaak van de eigenaar . . . . . . . . .29
2.03
Draagbanden vernietigen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29
3 .00
Onderhoud en levensduur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30
3.01
Veiligheids-/onderhoudsinspecties . . . . . . . . . . . . . . . . .30
3.02
Levensduur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30
4.00
Technische specificaties . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30
5 .00
EU-verklaring van overeenstemming . . . . . . . . . . . . .30
6 .00
Milieubeleidsverklaring - V . Guldmann A/S . . . . . . . .30
7 .00
Garantie en onderhoudsvoorwaarden . . . . . . . . . . . .30
A.
Garantie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30
B.
Onderhoud of reparatie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31
Aanbrengen van draagbanden . . . . . . . . . . . . . . . . . .32
1 .00
Doel en gebruik
1 .01
Fabrikant
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
DK-8200 Aarhus N
Tel.
+ 45 8741 3100
www.guldmann.com
1 .02
Beoogd doel
De draagband is bedoeld om een persoon of lichaamsdelen van
een persoon op te tillen of te ondersteunen.
1 .03
Gebruiksgebied
De draagband is geschikt voor gebruik in ziekenhuizen, verpleeg-
huizen, instellingen, revalidatiecentra en privéwoningen.
1 .04
Gebruiksvoorwaarden
De draagband is bedoeld voor gebruik met plafondtilsystemen
en is geschikt om gebruikers in zijdelingse posities te plaatsen,
ze in een bed anders te plaatsen, het hoofd en lichaam naar een
halfzittende positie te tillen, zijdelingse verplaatsingen liggend op
de rug uit te voeren naar andere oppervlakken zoals bedden en
stretchers of wanneer beddengoed moet worden verschoond.
Het gebruik van de draagband is onderworpen aan de volgende
voorwaarden:
•
De draagband wordt gebruikt door getraind personeel of door
personen die instructies over het gebruik van de betreffende
draagband hebben gekregen.
•
De maximale nominale belasting van 255 kg mag niet worden
overschreden.
•
De draagband wordt gebruikt om een persoon in een liggende
positie te tillen of verplaatsen.
•
De verzorger let tijdens het gebruik van de draagband op het
welzijn van de gebruiker.
•
De draagband wordt gebruikt met het juk van Guldmann.
1 .05
Belangrijk/voorzorgsmaatregelen
•
Lees de instructies zorgvuldig voordat u de draagband ge-
bruikt.
•
De maximale belasting van de draagband mag nooit worden
overschreden.
•
De draagband mag alleen worden gebruikt om een persoon
te tillen.
•
Voordat een draagband wordt gebruikt, moet deze worden
onderzocht volgens punt 2.02.
•
Eventuele reparaties mogen alleen door de fabrikant worden
uitgevoerd.
•
Ieder ernstig ongeval dat in verband met dit apparaat
optreedt, moet bij de fabrikant en de plaatselijke bevoegde
instanties worden gemeld.
1 .06
UHF RFID-tag
Dit product bevat een passieve UHF RFID-tag die in het
productlabel is geïntegreerd. De RFID-tag kan worden
gebruikt voor beheer en tracking.
De RFID-tag kan worden gelezen met apparatuur die
compatibel is met EPC Global UHF Klasse I Gen ISO
18000-63.
1 .07
Labels en markering
CE-markering
Medisch apparaat van Klasse I in overeenstemming
met de Europese MDR-regulering
Lees de handleiding vóór gebruik
Voorbeeld van label
met serienummer
xxxxxx
xxxxxxxxxx
Pat. Pend.
www.guldmann.com
DK – HMI nr.: xxxxx
V. Guldmann A/S
xxxxx
Graham Bells Vej 21-23A
8200 Aarhus N, Denmark
yyyy-mm-dd
(01)95012345678903(3103)000123
Inspectielabel
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x