ResMed Remote Alarm II Guide De L'utilisateur page 179

Български
Remote Alarm II (уредът за дистанционна аларма II) (Remote Alarm
(уредът за дистанционна аларма)) на ResMed е предназначен
за използване с вентилатори Astral и Stellar.
Прочетете цялото ръководство, преди да използвате Remote Alarm
(уреда за дистанционна аларма).
Предназначение
Remote Alarm (уредът за дистанционна аларма) е предназначен
за употреба в домашни и в болнични условия. Неговата основна
цел е да предупреди болногледача на пациент, получаващ апаратна
вентилация, за състояние, генерирало аларма на вентилатора, дори
когато болногледачът не е до леглото или в същата стая с пациента
и вентилатора.
Remote Alarm (уредът за дистанционна аларма) генерира звуков
и визуален сигнал при задействане на аларма на вентилатора.
Remote Alarm (уредът за дистанционна аларма) се захранва
с батерия и се свързва с вентилатора чрез кабел.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
• Remote Alarm (уредът за дистанционна аларма) трябва да се
използва само по предназначение, както е описано в настоящото
ръководство.
• Не разглобявайте Remote Alarm (уреда за дистанционна
аларма), той няма части, които могат да се обслужват от
потребителя; ако е повреден или дефектен, той трябва да бъде
върнат на представителя на ResMed.
• Опасност от експлозия – не използвайте в близост до запалими
анестетици.
• Уверете се, че Remote Alarm (уредът за дистанционна
аларма) е поставен на място, което се вижда ясно, върху
равна повърхност или е прикрепен към стена с помощта на
предоставената конзола за стена.
Забележки:
• Remote Alarm (уредът за дистанционна аларма) не е предназначен
за мобилна употреба като например с инвалидна количка.
• Вижте ръководството на вентилатора за показанията
за употреба.
• Ако забележите някакви необясними промени в устройството
(Remote Alarm II (уред за дистанционна аларма II)), признаци
на влошаване, които влияят на техническите параметри,
или ако корпусът е счупен, преустановете употребата
и се свържете с ResMed или с упълномощения представител
на ResMed.
• Възникването на сериозни инциденти във връзка с устройството
трябва да бъде съобщавано на ResMed и на компетентния орган
в държавата ви.
176