1.0
ATMOS
MedizinTechnik GmbH & Co. KG
Ludwig-Kegelstr. 16
79853 Lenzkirch
Deutschland / Germany
Telefon: + (49) 7653 689-0
Fax:
+ (49) 7653 689-190
+ (49) 7653 689-393 (Service Center)
e-mail:
atmos@atmosmed.de
Internet: http://www.atmosmed.de
4
1.0
Einleitung
1.1
Hinweise zur
Gebrauchsanweisung
•
Das Produkt Patientenstuhl E2e trägt die CE-Kenn-
zeichnung CE gemäß der EU-Richtlinie des Rates über
Medizinprodukte 93/42/EWG und erfüllt die grundlegenden
Anforderungen des Anhangs I dieser Richtlinie.
•
Der ATMOS Patientenstuhl E2e erfüllt die Störfestigkeits-
anforderungen der Norm IEC 601-1-2/EN 60601-1-2 "Elek-
tromagnetische Verträglichkeit - Medizinische elektrische
Geräte".
•
Die Sicherheit für den Anwender und der störungsfreie Be-
trieb des Stuhles sind nur gewährleistet bei der Verwendung
von Original-Geräteteilen. Werden Fremdteile verwendet,
kann ATMOS keine Garantie für den sicheren Betrieb und die
sichere Funktion des Patientenstuhles E2e übernehmen.
•
Es bestehen keine Gewährleistungsansprüche bei Schäden,
die durch die Verwendung von Fremdteilen entstanden
sind.
•
ATMOS betrachtet sich für den Stuhl im Hinblick auf Si-
cherheit, Zuverlässigkeit und Funktion nur verantwortlich,
wenn
- Montage, Neueinstellungen, Änderungen, Erweiterungen
und Reparaturen durch ATMOS oder eine von ATMOS
dazu ermächtigte Stelle ausgeführt werden und
- der Stuhl in Übereinstimmung mit der Gebrauchsanwei-
sung verwendet wird.
•
Für den autorisierten Service stellt ATMOS eine Servicean-
leitung mit detaillierten Schaltungsbeschreibungen, Einstel-
lanweisungen und Serviceinformationen zur Verfügung.
•
Diese Gebrauchsanweisung entspricht der Ausführung des
Patientenstuhles E2e und dem Stand der zugrundegeleg-
ten sicherheitstechnischen Normen bei Drucklegung.
•
Das bei ATMOS angewandte Qualitätsmanagementsystem
entspricht den internationalen Normen EN ISO 9001 und
EN 46001.
•
Nachdruck - auch auszugsweise - nur mit schriftlicher
Genehmigung von ATMOS.
Besonders wichtige Hinweise sind in
dieser Gebrauchsanweisung eingerahmt.
D