Johnson & Johnson DePuy Mitek HEALIX PEEK Mode D'emploi page 12

CONSERVAZIONE
Conservare in un luogo fresco e asciutto sotto i 26°C,
lontano dall'umidità e da fonti di calore diretto. Gettare
la confezione se viene aperta ma non utilizzata. Non
utilizzare oltre la data di scadenza.
STERILIZZAZIONE
L'ancora con sutura HEALIX PEEK viene fornita sterile.
Non risterilizzare.
UN'ANCORA DePuy Mitek NON DEVE MAI ESSERE
RIUTILIZZATA.
* Dati di archivio
DEUTSCH
HEALIX PEEK™ Anker
BESCHREIBUNG
Der HEALIX PEEK Anker ist ein Schraubenanker aus
Polyetheretherketon (PEEK), der auf einem Einmal-
Setzinstrument konfektioniert ist und zur Fixierung von
zwei Fäden (USP 2) am Knochen vorgesehen ist. Das
Implantat wird einsatzbereit in sterilem Zustand geliefert.
MATERIALIEN
Griff: ABS (Acrylonitril-Butadien-Styren)
Anker: Polyetheretherketon (PEEK)
Schaft: Edelstahl
Nahtmaterial: Typ siehe Packungsaufdruck
1. PANACRYL
Polyesterfaden aus L-Laktid/Glykolid. PANACRYL
erfüllt oder übertrifft die Anforderungen der
USP (United States Pharmacopoeia) bezüglich
der Reißfestigkeit für resorbierbares und nicht
resorbierbares Nahtmaterial. Tierversuche mit
geflochtenem, resorbierbarem Nahtmaterial
PANACRYL haben gezeigt, dass 3 Monate nach
der Implantation noch rund 80 % der ursprünglichen
Zugfestigkeit des Fadens vorhanden sind. 6 Monate
nach der Implantation beträgt die Reißkraft des Fadens
noch rund 60 % der ursprünglichen Fadenreißkraft. *
ODER
2. ETHIBOND
Polyesterfaden.
ODER
3. ORTHOCORD
geflochtenes Nahtmaterial, das aus D&C Violet
#2 oder D&C Blue #6 gefärbtem, resorbierbarem
Polydioxanon (PDS
resorbierbarem Polyethylen hergestellt ist. Dieses
– geflochtener, resorbierbarer
®
– geflochtener, nicht resorbierbarer
®
ist ein steriles synthetisches,
®
) und ungefärbtem, nicht
®
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