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Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
Méthodes de préparation selon la norme ISO 17664
6 6 .6 E E mballage
Indication
Le sachet de stérilisation doit être suffisamment grand pour l'instrument,
afin que l'enveloppe ne soit pas surtendue.
L'emballage stérile doit répondre aux normes en vigueur (qualité et utili‐
sation) et être adapté au processus de stérilisation !
▶
Enfermer le produit médical dans un emballage stérile !
6 6 .7 S S térilisation
Stérilisation dans un stérilisateur à vapeur (autoclave) - EN 13060 / ISO
17665-1
ATTENTION
Usures prématurées et défauts de fonctionnement dus à un entretien et
des soins inappropriés.
Durée de vie du produit raccourcie.
▶ Entretenir le produit médical avant chaque cycle de stérilisation
avec des produits d'entretien KaVo.
ATTENTION
Risque de corrosion dû à l'humidité.
Endommagements du produit.
▶ Sortir le produit du stérilisateur à vapeur immédiatement après la
fin du cycle.
Ce produit médical KaVo peut résister à une température maximum de
138 ℃ (280,4 °F).
Parmi les procédés de stérilisation, il est possible de sélectionner un pro‐
cédé adéquat (en fonction de l'autoclave disponible) :
▪ Autoclave avec vide préliminaire triple :
–
au moins 3 minutes à 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1,6 °F / +7,4
°F)
▪ Autoclave avec procédé par gravitation :
–
au moins 10 minutes à 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1,6 °F /
+7,4 °F) ou
–
au moins 60 minutes à 121 °C -1 °C / +4 °C (250 °F -1,6 °F /
+7,4 °F)
▶
À utiliser selon le mode d'emploi du fabricant.
6 6 .8 S S tockage
Les produits conditionnés doivent être conservés dans une pièce froide à
l'abri de la poussière, des germes, de l'humidité et de la lumière.
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