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Description du produit
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U U tilisation conforme :
Conformément à ces dispositions, ce produit médical n'est prévu que
pour l'utilisation décrite par un utilisateur compétent. Les dispositions sui‐
vantes doivent être respectées :
▪ les dispositions applicables pour la sécurité sur le lieu de travail
▪ les dispositions de prévention des accidents
▪ les instructions d'emploi
Conformément à ces dispositions, l'utilisateur a l'obligation
▪ d'utiliser uniquement des produits sans défaut
▪ de n'utiliser le produit concerné que pour l'usage spécifié
▪ de protéger patients, tiers et lui-même de tout danger
▪ d'éviter toute contamination par le biais du produit
3 3 .2 C C aractéristiques techniques
Vitesse de rotation du moteur
Identification
Transmission
Toutes les têtes de prophylaxie peuvent être montées avec un raccord
Doriot. Le système de serrage est conçu pour les arbres d'entraînement
qui répondent aux exigences de la norme EN ISO 1797 Partie 1 et Partie
2 pour les diamètres de tige de 2,3 à 2,35 mm.
La pièce à main peut être montée sur tous les moteurs INTRAmatic et
sur les moteurs avec raccord normalisé ISO 3964.
3 3 .3 C C onditions de transport et de stockage
ATTENTION
Danger lors d'une mise en service du produit après un stockage à tem‐
pérature très froide.
Ceci peut entraîner un dysfonctionnement du produit.
▶ Les produits très froids doivent être amenés à une température de
20 °C à 25 °C (68 °F à 77 °F).
Température : -20 °C à +70 °C (-4 °F à +158 °F)
Humidité relative : 5 à 95 %, sans condensation
Pression d'air : 700 hPa à 1060 hPa (10 psi à 15 psi)
Protéger contre l'humidité
au max. 40 000 min
-1
1 anneau vert
7,4:1
15
16
17
18
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