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Instructions d'entretien KaVo uniQa
2 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 | 2.5 Préparation de l'équipement pour sérum physiologique et
du moteur chirurgical
Entretien, contrôle et vérification selon la préparation
REMARQUE
Pendant le contrôle après la préparation, les exigences en matière d'hygiène
(stérilité) doivent être respectées. En cas de cassures et de modifications clai-
rement visibles de la surface, faire contrôler les pièces par le service après-
vente.
Procéder au contrôle de la propreté et de l'intégrité, des soins, des réparations
de la façon suivante :
4 Vérifier les fonctions de réglage de l'appareil et le fonctionnement du mo-
teur.
4 Vérifier que la pompe à tuyau refoule une quantité suffisante de produit ré-
frigérant.
4 Contrôler les ordres de commande sur le rhéostat au pied.
2.5.3 Emballage
REMARQUE
L'emballage stérile doit être suffisamment grand pour le produit, afin que l'en-
veloppe ne soit pas surtendue. L'emballage stérile doit répondre aux normes
en vigueur sur la qualité et l'utilisation et être adapté au processus de stérili-
sation !
REMARQUE
Si des liquides ou des particules potentiellement infectieux sont susceptibles
de se déposer sur les produits, il est recommandé de couvrir et de protéger
les zones concernées par des produits stériles à usage unique.
4 Emballer le porte-instruments et le câble moteur dans un sachet stérile scel-
lé.
2.5.4 Stérilisation par chaleur humide selon la norme
ISO 17665-1 dans un stérilisateur à vapeur (autoclave)
REMARQUE
Pour la préparation du moteur et du câble moteur, leur mode d'emploi doit
être respecté.
Stérilisation incorrecte.
Corrosion par contact, endommagement du produit stérilisé.
4 Ne réaliser aucune stérilisation à l'air chaud.
4 Ne réaliser aucune stérilisation chimique à froid.
4 Ne pas stériliser avec de l'oxyde d'éthylène
4 Retirer immédiatement les produits stérilisés après le processus de stérilisa-
tion et de séchage du stérilisateur à vapeur.
ATTENTION
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