KaVo 1.004.7783 Mode D'emploi
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INTRAcompact contra-angle 0768 LHC - REF
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Sommaire des Matières pour KaVo 1.004.7783

  • Page 1 Mode d'emploi INTRAcompact contra-angle 0768 LHC - REF 1.004.7783...
  • Page 2 Distribution : Fabricant : KaVo Dental GmbH Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 Bismarckring 39 D-88400 Biberach D-88400 Biberach Tél. +49 7351 56-0 www.kavo.com Fax +49 7351 56-1488...

  • Page 3: Table Des Matières

    Table des matières Table des matières 1 Informations pour l'utilisateur ..........................5 2 Sécurité ................................7 Description des indications de sécurité ....................7 2.1.1 Description des indications de sécurité: Symbole d'avertissement ........... 7 2.1.2 Description des indications de sécurité: Structure ..............7 2.1.3 Description des indications de sécurité: Description des niveaux de danger ......
  • Page 4 Table des matières 4 Mise en service .............................. 24 Contrôler la quantité d'eau ........................26 5 Manipulation ..............................27 Insertion du produit médical ......................... 27 Dépose du produit médical ........................29 Installation d'outils de fraisage ou d'une meulette à diamant ............... 30 Retirer l'outil de fraisage ou la meulette à...
  • Page 5 Désinfection: Désinfection intérieure manuelle ............... 49 7.3.3 Désinfection: Désinfection mécanique externe et interne ............50 Séchage ............................... 51 Produits et systèmes d'entretien - Entretien ..................52 7.5.1 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le spray KaVo ......53...
  • Page 6 Table des matières 7.5.2 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec KaVo SPRAYrotor ....55 7.5.3 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le QUATTROcare de KaVo ..............................56 Emballage ............................58 Stérilisation ............................59 Stockage .............................. 62 8 Outils de travail ...............................

  • Page 7: Informations Pour L'utilisateur

    1 Informations pour l'utilisateur Chers utilisateurs, KaVo vous souhaite beaucoup de succès dans l’utilisation de votre nou‐ veau produit de qualité. Afin de pouvoir travailler à l’abri des pannes, éco‐ nomiquement et en sécurité, veuillez tenir compte des indications suivan‐...
  • Page 8 Informations pour l'utilisateur Demande d'action Sigle CE (Communauté Européenne). Un produit pourvu de ce sigle est conforme aux exigences de la directive CE applicable. Autoclavable 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1,6 °F / +7,4 °F) Thermodésinfectable Groupe cible Ce document s'adresse aux dentistes et à...

  • Page 9: Sécurité

    Sécurité 2 Sécurité 2.1.1 Description des indications de sécurité: Symbole d'avertissement Symbole d'avertissement 2.1.2 Description des indications de sécurité: Structure DANGER L'introduction décrit le type et la source du danger. Ce chapitre indique les conséquences possibles d'un non-respect des re‐ commandations.

  • Page 10: Description Des Indications De Sécurité: Description Des Niveaux De Danger

    Sécurité 2.1.3 Description des indications de sécurité: Description des niveaux de danger Les indications de sécurité et les trois niveaux de danger décrits dans ce document ont pour but d'éviter des dommages et blessures. ATTENTION ATTENTION désigne une situation dangereuse, qui peut entraîner des blessures ou des dommages légers / moyens.
  • Page 11 Sécurité DANGER DANGER désigne un danger maximal entraînant immédiatement des blessures graves / mortelles.

  • Page 12: Indications De Sécurité

    Sécurité 2.2 Indications de sécurité AVERTISSEMENT Risque pour le soignant et le patient Il faut interrompre le travail en cas de dommages, de bruits irréguliers du moteur, de vibrations trop fortes, d’un échauffement inhabituel ou encore si la fraise ou la meulette ne peut pas être tenue fermement. ▶...
  • Page 13 Sécurité ATTENTION Usure prématurée et défauts de fonctionnement dus à un stockage inap‐ proprié avant des arrêts de service prolongés. Durée de vie du produit raccourcie. ▶ Avant toute période prolongée de mise hors service, le produit mé‐ dical doit être nettoyé, entretenu et stocké conformément aux ins‐ tructions.
  • Page 14 Sécurité ATTENTION Blessures ou endommagements dus à l'usure. Bruits de fonctionnement irréguliers, fortes vibrations, surchauffe, dés‐ équilibrage ou résistance insuffisante. ▶ Ne pas continuer à travailler dans ces conditions et avertir les tech‐ niciens de service. ATTENTION Risque de brûlure avec la tête ou le couvercle très chaud de l'instrument. En cas de surchauffe de l'instrument, des brûlures peuvent apparaître dans la bouche.
  • Page 15 Sécurité ATTENTION Danger dû à un instrument mal posé. Endommagement du système de serrage suite à une chute de l'instru‐ ment. ▶ Bien reposer l'instrument sur son support après un traitement sans outil.
  • Page 16 Sécurité ATTENTION Danger lors de l'utilisation de pièces à main à micromoteurs électriques. Les micromoteurs électriques sont beaucoup plus puissants que les mo‐ teurs à air et les turbines à air classiques. Compte tenu de leur vitesse et de leur couple élevés, ils peuvent créer une surchauffe au niveau des pièces à...
  • Page 17 ▶ Les documents accompagnant cet équipement dentaire doivent mentionner des indications de responsabilité quant aux effets sur la sécurité, la fiabilité et la puissance. ▶ Une combinaison n'est possible qu'avec une unité de traitement ap‐ prouvée par KaVo.
  • Page 18 Pour garantir son bon fonctionnement, il est nécessaire de manipuler le produit médical selon les méthodes de préparation décrites dans le mode d'emploi KaVo et d'utiliser les systèmes d'entretien et produits d'entretien cités. KaVo recommande de déterminer un intervalle de maintenance in‐...
  • Page 19 Sécurité Sont autorisés à la réparation et à la maintenance des produits KaVo : ▪ les techniciens des filiales de KaVo dans le monde entier. ▪ les techniciens spécialement formés par KaVo...

  • Page 20: Description Du Produit

    Description du produit 3 Description du produit Contre-angle INTRAcompact 0768 LHC, N° réf. 1.004.7783...

  • Page 21: Conditions Requises - Utilisation Conforme

    Description du produit 3.1 Conditions requises – Utilisation conforme Destination : Ce produit médical ▪ est destiné uniquement aux soins dentaires dans le cadre de la chi‐ rurgie dentaire. Toute utilisation détournée ou modification du produit est interdite et peut conduire à une mise en danger. Le produit médical est destiné...
  • Page 22 Description du produit Utilisation conforme : Conformément à ces dispositions, ce produit médical ne peut être utilisé que par un utilisateur compétent pour l'application décrite. Les dispositions suivantes doivent être respectées : ▪ les dispositions applicables pour la sécurité sur le lieu de travail ▪...

  • Page 23: Spécifications Techniques

    Description du produit 3.2 Spécifications techniques Vitesse de rotation du moteur max. 40 000 min Transmission 2,7 : 1 particulier 1 anneau vert serrage par bouton-poussoir Ø 2,35 Il est possible d’utiliser des fraises selon la norme DIN EN ISO 1797-1 de contre-angle type 1 Le contre-angle peut être monté...

  • Page 24: Conditions De Transport Et De Stockage

    Description du produit 3.3 Conditions de transport et de stockage ATTENTION Danger lors d'une mise en service du produit après un stockage à tem‐ pérature très froide. Ceci peut entraîner un dysfonctionnement du produit. ▶ Les produits très froids doivent être amenés à une température de 20 °C à...
  • Page 25 Description du produit Pression d'air : 700 hPa à 1 060 hPa (10 psi à 15 psi) Protéger de l'humidité...

  • Page 26: Mise En Service

    Mise en service 4 Mise en service AVERTISSEMENT Risque dû à des produits non stériles. Risque d'infection pour le soignant et le patient. ▶ Avant la première utilisation et après chaque traitement, conditionner le produit médical de manière appropriée et le stériliser si nécessaire.
  • Page 27 Mise en service ATTENTION Dommages dus à un air de refroidissement souillé et humide. La souillure et l'humidité de l'air de refroidissement peuvent entraîner des dysfonctionnements et une usure prématurée du palier. ▶ Veiller à ce que l'air de refroidissement soit sec, propre et non con‐ taminé, conformément à...

  • Page 28: Contrôler La Quantité D'eau

    Mise en service 4.1 Contrôler la quantité d'eau ATTENTION Surchauffe de la dent due à une quantité d’eau insuffisante. Endommagement thermique de la pulpe. ▶ Régler la quantité d'eau pour le spray de refroidissement sur au moins 50 cm /min !

  • Page 29: Manipulation

    Manipulation 5 Manipulation 5.1 Insertion du produit médical AVERTISSEMENT Détachement du produit médical pendant le traitement. Un produit médical mal enclenché peut se détacher du raccord du moteur et tomber. ▶ Avant chaque traitement, contrôler en tirant légèrement si le produit médical est correctement enclenché...
  • Page 30 Manipulation ATTENTION Endommagement L'activation de la commande au pied pendant la mise en place et le retrait du produit médical peut provoquer des dommages sur le produit médical et le couplage du moteur. ▶ Mettre en place ou retirer le produit médical sans actionner la com‐ mande au pied.

  • Page 31: Dépose Du Produit Médical

    Manipulation Humidifier légèrement les joints toriques du raccord avec le KAVOspray. Monter le produit médical sur le raccord du moteur et le tourner jusqu'à ce que le nez de fixation s'enclenche audiblement. 5.2 Dépose du produit médical Retirer le produit médical du raccord du moteur en le tirant sur son axe.

  • Page 32: Installation D'outils De Fraisage Ou D'une Meulette À Diamant

    Manipulation 5.3 Installation d'outils de fraisage ou d'une meulette à diamant Indication N’utilisez que des outils répondant à la norme DIN EN ISO 1797-1 Type 1, en acier ou en métal dur qui remplissent les critères suivants : Diamètre de la tige : 2,334 à 2,350 mm - Longueur totale : 22 mm max.
  • Page 33 Manipulation AVERTISSEMENT Utilisation d'outils non autorisés. Blessures du patient ou endommagement du produit médical. ▶ Veillez à une utilisation des outils conforme aux instructions du fa‐ bricant. ▶ N'utilisez que des outils répondant aux critères indiqués. DANGER Veillez à une utilisation conforme en tenant compte des instructions d'uti‐ lisation concernant la fraise ou la ponceuse.
  • Page 34 Manipulation ATTENTION Blessures dues à une utilisation d'outils usés. Des outils peuvent tomber pendant le traitement et blesser le patient. ▶ Ne jamais utiliser d'outils ayant des tiges usées. ▶ Respecter les instructions d'emploi de l'outil. ATTENTION Risque de blessure dû à des outils. Infections ou coupures.

  • Page 35: Retirer L'outil De Fraisage Ou La Meulette À Diamant

    Manipulation ▶ Introduire l’outil en le faisant légèrement tourner dans le segment du pignon de la tête et appuyer sur la butée. ▶ Tirer légèrement pour vérifier que l'outil est correctement fixé. 5.4 Retirer l'outil de fraisage ou la meulette à diamant ATTENTION Risque dû...
  • Page 36 Manipulation ATTENTION Ne pas activer le serrage par bouton-poussoir lorsqu'un outil est en rota‐ tion. Blessures. Endommagement du système de serrage. ▶ Ne pas actionner le bouton-poussoir en faisant tourner l’outil. ▶ A l’aide du pouce, appuyer fortement sur le bouton-poussoir et simul‐ tanément, retirer l'outil.
  • Page 37 Manipulation DANGER Risque dû à un système de serrage défectueux. L'outil peut tomber et blesser quelqu'un. ▶ Tirer sur l’instrument pour vérifier si le système de serrage est en bon état et si l’outil est tenu fermement. Lors du contrôle, ou en insérant ou ôtant les embouts, utiliser des gants de protection pour éviter les risques de blessure ou d’infection.

  • Page 38: Contrôle Et Résolution Des Dysfonctionnements

    Contrôle et résolution des dysfonctionnements 6 Contrôle et résolution des dysfonctionnements 6.1 Contrôle des dysfonctionnements ATTENTION Joints toriques d'étanchéité manquants ou endommagés. Anomalies et défaillance prématurée. ▶ Vérifier si tous les joints toriques du raccord sont présents et en bon état.
  • Page 39 Contrôle et résolution des dysfonctionnements ATTENTION Echauffement du produit. Brûlures ou endommagements du produit en raison d'une surchauffe. ▶ Ne pas continuer de travailler si le produit s'échauffe de manière anormale. ▶ Le produit médical est trop chaud en marche à vide : contrôler la quantité...

  • Page 40: Traitement Des Dysfonctionnements

    Risque dû au mauvais entretien des joints toriques. Dysfonctionnements ou panne totale du produit. ▶ Ne pas utiliser de vaseline ou d'autres graisses ou huiles. Indication Les joints toriques sur l'accouplement du moteur peuvent être lubrifiés uniquement avec un tampon d'ouate imprégné du spray KaVo.

  • Page 41: Traitement Des Dysfonctionnements: Nettoyer La Buse De Spray

    Contrôle et résolution des dysfonctionnements ▶ Pincer le joint torique avec les doigts de manière à former une boucle. ▶ Tirer le joint torique vers l'avant et le sortir. ▶ Placer un nouveau joint torique dans l'encoche. 6.2.2 Traitement des dysfonctionnements: Nettoyer la buse de spray ATTENTION Risque dû...

  • Page 42: Préparation De La Zone De Travail

    Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 7 Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 7.1 Préparation de la zone de travail AVERTISSEMENT Risque dû à des produits non stériles. Les produits médicaux contaminés présentent un risque d'infection. ▶...

  • Page 43: Nettoyage

    Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 ▶ Ne le pas déposer dans des solutions ou autres produits similaires. 7.2 Nettoyage ATTENTION Dysfonctionnements dus à un appareil de nettoyage à ultrasons. Produit défectueux. ▶ Nettoyer uniquement dans le thermo-désinfecteur ou à la main ! 7.2.1 Nettoyage: Nettoyage extérieur mécanique Accessoires nécessaires : ▪...

  • Page 44: Nettoyage: Nettoyage Extérieur En Machine

    Brosser sous l'eau courante. 7.2.2 Nettoyage: Nettoyage extérieur en machine KaVo recommande des thermodésinfecteurs conformes à la norme EN ISO 15883, pouvant être exploités avec un produit de nettoyage alcalin d'un pH de max. 10 (par ex. Miele G 7781 / G 7881 ; la validation a été réalisée avec le programme «...

  • Page 45: Nettoyage: Nettoyage Intérieur Mécanique

    à l'intérieur et à l'extérieur après la fin du cycle, et le huiler immédiatement avec du produit d'entretien du système d'entretien KaVo. 7.2.3 Nettoyage: Nettoyage intérieur mécanique Uniquement possible avec le KaVo CLEANspray et le KaVo DRYspray.
  • Page 46 Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 ▶ Recouvrir le produit médical avec le sachet CLEANpac KaVo et en‐ foncer sur l'adaptateur d'entretien correspondant. Appuyer sur la tou‐ che de vaporisation trois fois pendant 2 secondes. Retirer le produit médical de l'embout de pulvérisation et laisser agir le détergent pen‐...

  • Page 47: Nettoyage: Nettoyage Intérieur Mécanique

    Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 Indication KaVo CLEANspray et KaVo DRYspray pour le nettoyage intérieur manuel ne sont disponibles que dans les pays suivants : Allemagne, Autriche, Suisse, Italie, Espagne, Portugal, France, Luxem‐ bourg, Belgique, Pays-Bas, Grande-Bretagne, Danemark, Suède, Finlan‐...
  • Page 48 (respecter un pH max. de 10). ▶ Afin d'empêcher toute détérioration du produit médical KaVo, s'assurer que le produit médical est sec à l'intérieur et à l'extérieur après la fin du cycle, et le huiler immédiatement avec du produit d'entretien du...

  • Page 49: Désinfection

    Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 7.3 Désinfection ATTENTION Dysfonctionnements dus à l'utilisation d'un bain de désinfection ou d'un produit désinfectant contenant du chlore. Produit défectueux. ▶ Nettoyer uniquement dans le thermodésinfecteur ou manuellement !

  • Page 50: Désinfection: Désinfection Extérieure Manuelle

    Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 7.3.1 Désinfection: Désinfection extérieure manuelle KaVo recommande les produits suivants en fonction de la compatibilité du matériel. L'efficacité microbiologique doit être vérifiée par le fabricant du produit désinfectant. ▪ Mikrozid AF de la société Schülke&Mayr (liquide ou chiffon) ▪...

  • Page 51: Désinfection: Désinfection Intérieure Manuelle

    L'efficacité de la désinfection manuelle doit être prouvée par le fabricant du produit désinfectant. Pour les produits KaVo, seuls des produits désinfec‐ tants homologués par KaVo quant à la compatibilité des matériaux doivent être utilisés (par ex. WL-cid / Société ALPRO).

  • Page 52: Désinfection: Désinfection Mécanique Externe Et Interne

    Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 7.3.3 Désinfection: Désinfection mécanique externe et interne KaVo recommande des thermodésinfecteurs conformes à la norme EN ISO 15883, pouvant être exploités avec un produit de nettoyage alcalin d'un pH de max. 10 (par ex. Miele G 7781 / G 7881 ; la validation a été réalisée avec le programme «...

  • Page 53: Séchage

    Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 ▶ Afin d'empêcher toute détérioration du produit médical KaVo, s'assurer que le produit médical est sec à l'intérieur et à l'extérieur après la fin du cycle, et le huiler immédiatement avec du produit d'entretien du système d'entretien KaVo.

  • Page 54: Produits Et Systèmes D'entretien - Entretien

    Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 ▶ Respecter le mode d'emploi du thermodésinfecteur. 7.5 Produits et systèmes d'entretien - Entretien AVERTISSEMENT Fraise ou meulette tranchante dans le produit médical. Risque de blessure dû à la fraise ou la meulette tranchante et/ou pointue. ▶...

  • Page 55: Produits Et Systèmes D'entretien - Entretien: Entretien Avec Le Spray Kavo

    7.5.1 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec le spray KaVo KaVo recommande de procéder à l'entretien du produit après chaque uti‐ lisation, c'est-à-dire après chaque nettoyage mécanique ou avant chaque stérilisation.
  • Page 56 Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 ▶ Enfoncer le produit sur la canule et actionner la touche de pulvérisation pendant une seconde. Entretien de la pince de serrage Nous recommandons de nettoyer et d’entretenir le système de serrage une fois par semaine.

  • Page 57: Produits Et Systèmes D'entretien - Entretien: Entretien Avec Kavo Sprayrotor

    Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 7.5.2 Produits et systèmes d'entretien - Entretien: Entretien avec KaVo SPRAYrotor KaVo recommande de procéder à l'entretien du produit après chaque uti‐ lisation, c'est-à-dire après chaque nettoyage mécanique ou avant chaque stérilisation.

  • Page 58: Produits Et Systèmes D'entretien - Entretien: Entretien Avec Le Quattrocare De Kavo

    QUATTROcare de KaVo Appareil de nettoyage et d’entretien avec pression à expansion pour une grande puissance de nettoyage et d’entretien. KaVo recommande de procéder à l'entretien du produit après chaque uti‐ lisation, c'est-à-dire après chaque nettoyage mécanique ou avant chaque stérilisation.
  • Page 59 Entretenir la pince de serrage Nous recommandons de nettoyer et d’entretenir le système de serrage une fois par semaine. Voir également : Mode d'emploi du QUATTROcare de KaVo ▶ Retirer la fraise ou la ponceuse et vaporiser dans l’ouverture avec l’extrémité...

  • Page 60: Emballage

    L'emballage stérile doit répondre aux normes en vigueur en matière de qualité et d'utilisation et être adapté au processus de stérilisation ! ▶ Emballer le produit médical séparément dans un sachet de stérilisation (par ex. sachets STERIclav N° réf. 0.411.9912) de KaVo !

  • Page 61: Stérilisation

    Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 7.7 Stérilisation Stérilisation dans un stérilisateur à vapeur (autoclave) conformément à EN 13060 / ISO 17665-1 (par ex. KaVo STERIclave B 2200 / 2200 P) ATTENTION Usures prématurées et défauts de fonctionnement dus à une maintenan‐...
  • Page 62 Risque de corrosion dû à l'humidité. Endommagements du produit. ▶ Sortir immédiatement le produit du stérilisateur à vapeur après le cy‐ cle de stérilisation ! Ce produit médical KaVo peut résister à une température maximum de 138 ℃ (280,4 °F).
  • Page 63 Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 Parmi les procédés de stérilisation, il est possible de sélectionner un pro‐ cédé adéquat (en fonction de l'autoclave disponible) : ▪ Autoclave avec vide préliminaire triple : – au moins 3 minutes à 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1,6 °F / +7,4 °F) ▪...

  • Page 64: Stockage

    Méthodes d'entretien selon la norme DIN EN ISO 17664 7.8 Stockage Les produits conditionnés doivent être conservés dans une pièce à l'abri de la chaleur, de la poussière, de l'humidité, de la lumière et si possible des germes. ▶ Respecter la date de péremption du produit de stérilisation.

  • Page 65: Outils De Travail

    0.411.9862 Cleanpac 10 pièces 0.411.9691 Pointeau 0.410.0921 Texte bref du matériel N° d'art. KaVo CLEANspray 2110 P 1.007.0579 KaVo DRYspray 2117 P 1.007.0580 Spray 2112 A de KaVo 0.411.9640 ROTAspray 2 2142 A 0.411.7520 QUATTROcare plus Spray 2140 P 1.005.4525...

  • Page 66: Conditions De Garantie

    Pour ce produit médical KaVo, les conditions de garantie suivantes s'ap‐ pliquent : KaVo prend en charge les prestations de garantie vis-à-vis du client final pour le bon fonctionnement, un matériel sans défaut ou la transformation pour une durée de 12 mois à partir de la date d'achat sous les conditions suivantes : En cas de réclamation justifiée, KaVo assurera gratuitement la remise en...
  • Page 67 Aucune garantie ne s'applique lorsque les défauts ou leurs conséquences proviennent du fait que le client ou une tierce personne non autorisée par KaVo a effectué des interventions ou des modifications sur le produit. Les conditions de garantie ne s'appliqueront que sur présentation d'un jus‐...

Ce manuel est également adapté pour:

Intracompact 0768 lhc

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