Osservazione Simultanea In Contrasto Di Fase + Fluorescenza; Im-3F / Im-3Fl4; Im-3Ld2 / Im-3Ld4 / Im-3Ld4D - Optika Italy IM Serie Manuel D'instructions

15. Osservazione simultanea in Contrasto di Fase + Fluorescenza

• I modelli a fluorescenza consentono l'osservazione in luce trasmessa Contrasto di Fase in
combinazione con la Fluorescenza in luce riflessa. I campioni con decadimento rapido devono essere
osservati prima in Fluorescenza e quindi in Contrasto di Fase. L'osservazione combinata consente
di identificare facilmente alcune aree del campione che emettono fluorescenza.

15.1 IM-3F / IM-3FL4

1. Accendere l'alimentatore per la lampada a fluorescenza HBO ed attendere 5 minuti prima che l'arco si
stabilizzi.
2. Spostare il selettore porta filtri in una posizione vuota o, se il portafiltri è completo, nella posizione contenente
il filtro UV.
3. Inserire l'obiettivo PH desiderato e spostare la slitta per contrasto di fase nella posizione contenente l'anello
di fase corrispondente.
4. Mettere a fuoco il campione.
5. Regolare l'intensità luminosa della luce trasmessa.
6. Spostare il selettore filtri per fluorescenza nella posizione desiderata.
7. Per ottenere l'osservazione adeguata del campione, regolare l'intensità luminosa della luce trasmessa, per
modulare l'intensità della fluorescenza con quella del contrasto di fase.

15.2 IM-3LD2 / IM-3LD4 / IM-3LD4D

1. Accendere il microscopio con l'interruttore generale.
2. Spostare il selettore porta filtri in una posizione vuota o, se il portafiltri è completo, nella posizione contenente
il filtro UV.
3. Inserire l'obiettivo PH desiderato e spostare la slitta per contrasto di fase nella posizione contenente l'anello
di fase corrispondente.
4. Mettere a fuoco il campione.
5. Regolare l'intensità luminosa della luce trasmessa.
6. Spostare il selettore filtri per fluorescenza nella posizione desiderata.
7. Regolare l'intensità luminosa della luce riflessa.
8. Per ottenere l'osservazione adeguata del campione, regolare l'intensità luminosa della luce trasmessa, per
modulare l'intensità della fluorescenza con quella del contrasto di fase.
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