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  • FRANÇAIS, page 108
Caractéristiques
11 – 7 Symbole
Protégé contre les effets de la poussière et de l'immersion
continue dans l'eau�
Jetez cet appareil et ses accessoires dans le respect des
méthodes approuvées pour les dispositifs électroniques en
conformément à la directive 2012/19/EU�
Partie appliquée de type B
Consultez le mode d'emploi
Marquage sur l'extérieur des pièces de l'équipement qui
comprend les transmetteurs RF ou qui s'applique à l'énergie
électromagnétique RF pour le diagnostic ou traitement�
La conception et la production de ce dispositif médical sont
conformes à la directive 93/42/EEC de l'UE�
Ce produit peut être stérilisé dans un autoclave à 135 °C�
Ce produit peut être nettoyé à l'aide d'un laveur-désinfecteur�
Stérilisation EOG
Usage unique seulement� Ne réutilisez pas ce produit�
Date de péremption
Code de lot
Ne l'utilisez pas si l'emballage est endommagé et consultez les
instructions d'utilisation
Ne restérilisez pas
Fabricant
Représentant autorisé dans la communauté européenne
Couvercle des piles fermé
Couvercle des piles ouvert
Conserver au sec
Manipuler avec précaution
Position verticale correcte des cartons d'expéditions pour le
transport et/ou le stockage�
Numéro de série
Numéro de catalogue
Attention, consultez les instructions d'utilisation�
Date de fabrication
Limitation de la température
Limitation de l'humidité
Limitation de la pression atmosphérique
Le code DataMatrix de GS1 est un dispositif unique
d'identification�
Dispositif médical
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