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  • FRANÇAIS, page 108
Especificações
11 – 7 Símbolo
Proteção contra os efeitos da exposição contínua a pó e água�
Elimine este dispositivo e os respetivos acessórios através dos
métodos aprovados para os dispositivos eletrónicos e em
conformidade com a Diretiva 2012/19/UE�
Peça aplicada do tipo B
Consulte o manual de instruções
Símbolo no exterior do equipamento ou das peças do
equipamento que incluem transmissores RF ou que utilizam
energia eletromagnética RF para diagnóstico ou tratamento�
A diretiva da UE 93/42/CEE foi aplicada na conceção e na
produção deste dispositivo médico�
Este produto pode ser esterilizado num esterilizador a vapor a
135 °C�
Este produto pode ser limpo com um dispositivo de lavagem-
desinfeção�
Esterilização EOG
Utilização única� Não reutilizável�
Utilizar até à data
Código de lote
Não utilize se a embalagem estiver danificado e consulte as
instruções de utilização
Não volte a esterilizar
Fabricante
Representante autorizado na União Europeia
Tampa da bateria fechada
Tampa da bateria aberta
Manter seco
Manusear com cuidado
Esta é a posição vertical correta dos pacotes de distribuição
para transporte e/ou armazenamento�
N�º de série
Número de catálogo
Cuidado, Consulte as instruções de funcionamento�
Data de fabrico
Limite de temperatura
Limite de humidade
Limite de pressão atmosférica
GS1 DataMatrix para identificador exclusivo do dispositivo�
Dispositivo médico
318

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