Table des Matières
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Caractéristiques
12-3
Symbole
Passage en autoclave jusqu'à 135 ˚C. max.
Le présent appareil est conforme aux directives européennes CE «Directives pour les appareils médicaux 93/42/EEC».
Ce produit peut être nettoyé à l'aide d'un laveur-désinfecteur.
Fabricant.
Représentant autorisé dans la communauté européenne.
La mise au rebut du présent appareil et de ses accessoires doit se faire conformément aux directives sur la mise au rebut
des appareils électriques et électroniques (DEEE) (2012/19/EU).
Cf. Manuel d'utilisation.
Attention, se référer aux instructions annexées.
Équipement de classe II.
Partie appliquée de type B.
Protéger des corps solides ayant un diamètre supérieur à 12,5mm.
Marquage sur l'extérieur des pièces de l'équipement qui comprend les émetteurs RF ou qui s'applique à l'énergie
électromagnétique RF pour le diagnostic ou traitement.
TUV Rheinland of North America est un laboratoire de Test Reconnu au niveau National (Nationally Recognized Testing
Laboratory, NRTL) aux Etats-Unis et est accrédité par le Conseil des Normes du Canada pour certifier les produits électro-
médicaux conformément aux normes nationales canadiennes.
Attention : La loi fédérale américaine limite ce dispositif à la vente par ou sur l'ordre d'un médecin autorisé.
Numéro de série.
187
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