Table des Matières
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Manuel d'utilisation du moniteur patient
☆Pré cision de la
reproduction du signal
☆Tolé rance du potentiel
de compensation de
l'é lectrode
Courant auxiliaire
(dé tection arrê t
dé rivations)
☆Temps de ré cupé ration
aprè s dé fibrillation
Courant de fuite du patient < 10 μA
Signal d'é chelle
☆Bruit du systè me
☆Diaphonie transmission
multicanaux
☆Ré ponse de fré quence et
impulsionnelle
Fré quence
d'é chantillonnage
Heure de changement de
canal d'é chantillonnage
Pré cision A/D
☆Protection ESU
Une erreur de ≤ ± 20 % de la valeur nominale de la sortie ou de
± 100 μV, selon la valeur la plus élevée.
L'erreur totale et la ré ponse de fré quence sont conformes à la
norme CEI 60601-2-27: 2011, article 201.12.1.101.1.
± 800 mV
Electrode active : < 100 nA
Electrode de ré fé rence : < 900 nA
< 5 s (mesuré sans é lectrodes conformé ment à la
norme CEI 60601-2-27:2011, article 201.8.5.5.1.)
1 mV PP, pré cision de ± 5 %
< 30 μVpp
≤5 % du signal d'entré e
Conforme à la norme CEI 60601-2-27: 2011, article
201.12.1.101.5.
Ré ponse de fré quence :
Saisissez un signal sinusoï dal de 5 Hz et d'1 mV, et l'amplitude
du signal de sortie reste dans la plage de 71 % à 110 %, à 0,67 Hz
et 40 Hz.
Saisissez un signal d'entré e d'onde triangulaire de 1 Hz, de
1,5 mV et de 200 ms, et la sortie doit se trouver dans une plage
comprise entre 11,25 mm et 15 mm.
Ré ponse impulsionnelle :
Valeur de déplacement¹: ≤ 0,1 mV
Pente : ≤ 0,3 mV/s aprè s la fin de l'impulsion.
Conforme à la norme CEI 60601-2-27: 2011, article
201.12.1.101.8.
1000 Hz
< 80 μS
24 bits (ré solution minimale : 0,077 µV/LSB)
Mode Coupe : 300 W
Mode Coagulation : 100 W
Temps de restauration : ≤ 10 s
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Caractéristiques du produit
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