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COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Le système GlideScope Ranger est conçu pour être conforme à la norme CEI 60601-1-2:2007, qui comporte des
exigences relatives à la compatibilité électromagnétique (CEM) des dispositifs médicaux électriques. Les limites des
émissions et l'immunité spécifiées dans cette norme sont destinées à fournir une protection raisonnable contre les
interférences nuisibles dans une installation médicale courante.
Le système GlideScope Ranger est conforme aux exigences de performances essentielles en vigueur définies dans les
normes CEI 60601-1 et CEI 60601-2-18. Les résultats des tests d'immunité montrent que les performances essentielles
du système ne sont pas affectées dans les conditions de test reprises dans les tableaux suivants. Pour plus d'informations
sur les performances essentielles du système GlideScope Ranger, voir
ÉMISSIONS ÉLECTROMAGNÉTIQUES
Tableau 8.
Conseils et déclaration du fabricant—Émissions électromagnétiques
Le système GlideScope Ranger est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le
client ou l'utilisateur du système GlideScope Ranger doit s'assurer qu'il est utilisé dans un environnement correspondant.
TEST D'ÉMISSIONS
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
Émissions harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de tension/
scintillement
CEI 61000-3-3
Guide d'utilisation et de maintenance : Caractéristiques techniques
CONFORMITÉ
ENVIRONNEMENT ÉLECTROMAGNÉTIQUE – CONSEILS
Le système GlideScope Ranger utilise de l'énergie RF pour son
fonctionnement interne uniquement. Ainsi, ses émissions RF sont très
Groupe 1
faibles et ne sont pas susceptibles d'entraîner d'interférences dans les
dispositifs électroniques à proximité.
Classe A
Le système GlideScope Ranger peut être utilisé dans tous les
Classe A
établissements autres que privés et ceux directement raccordés au
réseau d'alimentation public basse tension qui alimente les bâtiments à
usage privé.
Conforme
Performances essentielles
page 1.
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