Table des Matières
Publicité
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Le système est conçu pour être conforme à la norme CEI 60601-1-2, qui comprend des exigences de
compatibilité électromagnétique (CEM) pour les appareils électriques médicaux. Les limites d'émissions
et d'immunité spécifiées dans cette norme sont destinées à offrir une protection raisonnable contre les
interférences nuisibles dans une installation médicale typique.
Le système est conforme aux exigences de performances essentielles applicables spécifiées dans les normes
CEI 60601-1 et 60601-2-37. Les résultats des tests d'immunité montrent que les performances essentielles
du système ne sont pas affectées dans les conditions de test reprises dans les tableaux suivants. Pour plus
d'informations sur les performances essentielles des systèmes, voir
ÉMISSIONS ÉLECTROMAGNÉTIQUES
Tableau 12.
Directives et déclaration du fabricant : émissions électromagnétiques
Le système est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le client ou
l'utilisateur du système doit s'assurer de son utilisation dans un tel environnement.
TEST D'ÉMISSIONS
Émissions
RF CISPR 11
Émissions
RF CISPR 11
Émissions harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de
tension/Émissions de
scintillement
CEI 61000-3-3
36
0900-4831-FRCA REV-04
CONFORMITÉ
ENVIRONNEMENT ÉLECTROMAGNÉTIQUE – DIRECTIVES
Le système utilise de l'énergie RF pour son fonctionnement
interne uniquement. Par conséquent, ses émissions RF sont très
Groupe 1
faibles et ne sont pas susceptibles de générer une interférence
avec les équipements électroniques à proximité.
Classe A
Classe A
Le système est adapté à une utilisation dans un environnement
médical professionnel.
Non
applicable
Performances essentielles
à la page 1.
Publicité
Table des Matières
Dépannage
