Compatibilité Électromagnétique - Verathon GlideScope Manuel D'utilisation Et De Maintenance

COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Le système est conçu pour être conforme à la norme CEI 60601-1-2, qui comporte des exigences relatives
à la compatibilité électromagnétique (CEM) des dispositifs médicaux électriques. Les limites des émissions
et l'immunité spécifiées dans cette norme sont destinées à fournir une protection raisonnable contre les
interférences nuisibles dans une installation médicale courante.
Le système est conforme aux exigences de performances essentielles en vigueur définies dans les normes
CEI 60601-1 et CEI 60601-2-18. Les résultats des tests d'immunité montrent que les performances
essentielles du système ne sont pas affectées dans les conditions de test reprises dans les tableaux suivants.
Pour plus d'informations sur les performances essentielles du système, voir
page 1.
ÉMISSIONS ÉLECTROMAGNÉTIQUES
Tableau 19.
Le système est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le client ou
l'utilisateur du système doit s'assurer qu'il est utilisé dans un environnement approprié.
TEST D'ÉMISSIONS
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
Émissions
harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de
tension/scintillations
CEI 61000-3-3
54
0900-4200-FRFR Rev-12
Conseils et déclaration du fabricant—Émissions électromagnétiques
CONFORMITÉ
Groupe 1
Classe A
Classe A
Conforme
ENVIRONNEMENT ÉLECTROMAGNÉTIQUE – CONSEILS
Le système utilise de l'énergie RF pour son fonctionnement
interne uniquement. Ainsi, ses émissions RF sont très faibles
et ne sont pas susceptibles d'entraîner d'interférences dans les
dispositifs électroniques à proximité.
Le système peut être utilisé dans tous les établissements
autres que privés et ceux directement raccordés au réseau
d'alimentation public basse tension qui alimente les bâtiments à
usage privé.
Performances essentielles à la