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Batterie rechargeable. Concerne uniquement la batterie à l'intérieur de l'aView.
Testé pour répondre aux normes FCC sur les équipements médicaux.
MÉDICAL – À PROPOS DES RISQUES DE DÉCHARGE ÉLECTRIQUE, D' INCENDIE ET DE DANGERS
MÉCANIQUES EN ACCORD SEULEMENT AVEC LES NORMES
ANSI/AAMI ES60601–1:2005/(R):2012
CAN/CSA–C22.2 N° 60601–1:08 (R2013)
CEI 60601–2–18:2009
UL60601–1, 1re éd. : 2006
CAN/CSA–C22.2 No. 601.1–M90, 2005
CEI 60601–2–18:1996
N° de contrôle 4UD1.
Concerne uniquement l'aView.
Marque de composant conforme UL pour le Canada et les États–Unis. Concerne uniquement l'aScope 3.
Symboles s'appliquant à l'aScope 3 et à l'aView
Indication
Fabricant.
À usage intérieur uniquement.
Marquage CE. Le produit est conforme à la directive européenne 93/42/CEE relative
aux dispositifs médicaux.
Numéro de référence.
Numéro de lot, code de lot.
Numéro de série.
Mise en garde.
Consulter le mode d'emploi.
Date de fabrication, suivi de AAAA–MM–JJ.
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