1. Réaction de PCR
2. Hybridation
3. Lavage et séchage
PelvoCheck
Mode d'emploi
4. Lecture et analyse
Kit pré-analytique pour la détection de Chlamydia trachomatis et de Neisseria gonorrhoeae
dans des échantillons d'urine humaine ou des frottis vaginaux ou cervicaux.
RÉF 504 002
Pour un usage en diagnostic in vitro
par le personnel de laboratoire qualifié exclusivement
Figure 1 : Procédure du test PelvoCheck
1. Réaction de PCR : Après l'extraction d'ADN, un fragment du gène 16S d'ARNr d'environ 200 à 300 nucléotides et des
fragments de deux cibles de contrôle sont amplifiés par PCR en présence d'amorces spécifiques. La sonde fluorescente
est introduite pendant la PCR.
2. Hybridation : Les produits d'amplification sont ensuite hybridés avec des sondes d'ADN complémentaires présentes
dans cinq exemplaires de chaque puce.
3. Lavage et séchage : Les produits d'amplification non liés sont éliminés lors des étapes de lavage suivantes.
Greiner Bio-One GmbH
4. Lecture et analyse : La puce PelvoCheck
Maybachstr. 2 • 72636 Frickenhausen • Allemagne
du logiciel CheckReport
. Un rapport est créé indiquant clairement la présence ou l'absence de Chlamydia trachomatis
TM
Téléphone : +49 (0) 7022 948-0 • Télécopie : +49 (0) 7022 948-514
et/ou de Neisseria gonorrhoeae.
info@de.gbo.com • www.gbo.com/diagnostics
PelvoCheck
CT/NG - Mode d'emploi
®
Révision : BQ-029-03 / Décembre 2014
CT/NG
®
CT/NG
®
CT/NG est lue, analysée et évaluée à l'aide du scanner CheckScanner
®
ou
Révision : BQ-029-03
Puce à ADN de CT/NG
Décembre 2014
et
TM
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