Caratteristiche Tecniche - Tecno-gaz KYRI DSS Mode D'emploi

Table des Matières

Les langues disponibles

Per tanto eventuali cannule di aspirazione che entrano nel corpo umano, acquistate separatamente alla macchina, devono essere

conformi ai requisiti della norma ISO 10993-1

10. Il prodotto e le sue parti sono biocompatibili in accordo ai requisiti della norma EN 60601-1.

11. Il funzionamento del dispositivo risulta essere molto semplice e per tanto non sono richiesti ulteriori accorgimenti rispetto a

quanto indicato all'interno del seguente manuale d'uso.

12. Il dispositivo medico necessita di particolari precauzioni per quanto concerne la compatibilità elettromagnetica e deve essere

installato e utilizzato secondo le informazioni fornite con i documenti di accompagnamento: il dispositivo KYRI DSS deve essere

installato e utilizzato lontano da apparecchi di comunicazione RF mobili e portatili (telefoni cellulari, ricetrasmettitori, ecc..) che

potrebbero influenzare lo stesso dispositivo.

Il Fabbricante non può essere ritenuto responsabile di danni accidentali o indiretti, qualora siano state

effettuate modifiche al dispositivo, riparazioni e/o interventi tecnici non autorizzati, o una qualsiasi delle sue

parti siano state danneggiate per incidente, uso e/o abuso improprio. Ogni intervento anche se minimo sul

dispositivo fa decadere immediatamente la garanzia, e in ogni caso non garantisce la corrispondenza ai

requisiti tecnici e di sicurezza previsti dalla direttiva MDD 93/42/EEC (e successive modifiche intervenute) e

dalle relative norme di riferimento

Prima di utilizzare il dispositivo KYRI DSS, consultare le indicazioni per l'uso: la mancata lettura di tutte le istruzioni contenute

nel presente manuale possono provocare eventuali pericoli per il paziente

Il dispositivo non può essere utilizzato per il drenaggio toracico;

L'apparecchio non deve essere utilizzato per l'aspirazione di liquidi esplosivi, facilmente infiammabili o corrosivi

KYRI DSS non è un dispositivo idoneo per la risonanza magnetica. Non introdurre il dispositivo nell'ambiente MR.

TIPOLOGIA (Direttiva 93/42/EEC)

MODELLO

UNI EN ISO 10079-1

ALIMENTAZIONE

POTENZA ASSORBITA

FUSIBILE

ASPIRAZIONE MAX (senza connessione vasi)

FLUSSO MASSIMO D'ASPIRAZIONE (senza connessione vasi)

PESO

DIMENSIONI

Funzionamento

DIMENSIONE TUBO SILICONE

PRECISIONE LETTURE INDICATORE VUOTO

CONDIZIONI DI ESERCIZIO

CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE E TRASPORTO

AVVERTENZE PER IL CORRETTO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO AI SENSI DELLA DIRETTIVA EUROPEA

2012/19/UE-RAEE:

Alla fine della sua vita utile il prodotto non deve essere smaltito insieme ai rifiuti urbani. Può essere consegnato presso

gli appositi centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni comunali, oppure riconsegnarlo al

distributore all'atto dell'acquisto di un nuovo apparecchio dello stesso tipo ed adibito alle stesse funzioni. Smaltire separatamente il

prodotto consente di evitare possibili conseguenze negative per l'ambiente e per la salute derivanti da un suo smaltimento

inadeguato e permette di recuperare i materiali di cui è composto al fine di ottenere un importante risparmio di energie e di risorse.

Il simbolo posto all'interno dell'etichetta dati indica la raccolta separata delle apparecchiature elettriche ed elettroniche.

Attenzione: Uno smaltimento non corretto di apparecchiature elettriche ed elettroniche potrebbe comportare sanzioni.

CONTROINDICAZIONI