Verwendungszweck; Konformitätserklärung; Garantiebedingungen; Produkthistorie - Leckey Mygo+ Mode D'emploi

Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 262
ABSCHNITT 01:

VERWENDUNGSZWECK

Das Mygo+ Sitzsystem ist ein Aktivitätsstuhl,
der für Kinder mit Behinderungen für den
Einsatz zu Hause, in der Schule oder im
Freien entwickelt wurde, wenn er auf einer
Mobilitätsbasis verwendet wird. Größe 1 ist
für Kinder im Alter von 3-10 Jahren geeignet,
Größe 2 für 8-14 Jahre und Größe 3 für
10-16 Jahre. Das Sitzsystem hat bei Größe
d1 ein maximales Benutzergewicht von 50
kg (110 lbs), bei Größe 2 60 kg (132 lbs) und
bei Größe 3 70 kg (154 lbs). Das Sitzsystem
ist modular aufgebaut und kann wahlweise
mit einem Fahrgestell für den Innen- oder
Außenbereich verwendet werden. Das Hi-
Low Fahrgestell wurde für den Einsatz im
Innenbereich entwickelt, es kann aber auch
im Außenbereich auf einer ebenen Fläche
eingesetzt werden. Das Hi-Low Fahrgestell
sollten niemals den Witterungseinflüssen
ausgesetzt werden, da die Metallteile
dadurch angegriffen werden können.
Die Mygo+ Sitzeinheit kann mit einer Reihe
von Mobilitätsbasen verbunden werden.
Weitere Details finden Sie auf unserer
Website finden: leckey.com
ABSCHNITT 02:
KONFORMITÄT-
SERKLÄRUNG
James Leckey Design Ltd. als Hersteller
mit alleiniger Verantwortung erklärt,
dass das Mygo+ Sitzsystem den
Anforderungen der Richtlinien 93/42/
EWG, Medizinprodukteverordnung 2002
und EN12182 Technische Hilfsmittel
Leckey Mygo+ Benutzerhandbuch p55
für Menschen mit Behinderungen und
Testmethoden entspricht.
ABSCHNITT 03:
GARANTIEBEDIN-
GUNGEN
Die Garantie gilt nur, wenn das Produkt
gemäß den angegebenen Bedingungen
und für die vorgesehenen Zwecke unter
Beachtung aller Herstellerempfehlungen
verwendet wird (siehe auch
Allgemeine Verkaufs-, Liefer- und
Zahlungsbedingungen). Auf alle von Leckey
hergestellten Produkte und Komponenten
wird eine dreijährige Garantie gewährt.
ABSCHNITT 04:

PRODUKTHISTORIE

Ihr Leckey-Produkt ist als Medizinprodukt
der Klasse 1 eingestuft und sollte daher
nur von einer technisch kompetenten
Person verschrieben, aufgebaut
oder wiedereingesetzt werden, die
in der Handhabung dieses Produkts
geschult wurde. Leckey empfiehlt,
dass ein schriftliches Protokoll geführt
wird, in dem alle Einstellungen,
Wiedereinsatzüberprüfungen und
jährlichen Überprüfungen dieses Produkts
detailliert aufgeführt sind.

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières