Destinazione D'uso; Dichiarazione Di Conformità; Termini Di Garanzia; Documentazione Sulla Storia Del Prodotto - Leckey Mygo+ Mode D'emploi

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  • FRANÇAIS, page 262
SEZIONE 01:

DESTINAZIONE D'USO

Il Sistema di Seduta Mygo è una sedia
per attivita' disegnata per bambini con
disabilita' e destinata ad un uso domestico,
nell'ambiete scolastico o all'esterno se
utilizzado su di una base mobile. La Misura
1 è adatta a bambini di eta' compresa
tra i 3 ed i 10 anni, la Misura 2 è adatta a
bambini di eta' compresa tra gli 8 ed i 14
anni e la Misura 3 è adatta a bambini di eta'
compresa tra 10 e 16 anni. Il sistema di
seduta supporta un peso massimo di 50Kg
(110lbs) per la Misura 1, 60Kg (132lbs) per
la Misura 2 e 70Kg (154lbs) per la Misura
3. Il sistema di seduta è modulabile e può
essere utilizzato con diversi telai per interno
o esterno. Il telaio Hi-low è stato disegnato
per un utilizzo da interno ma può essere
utilizzato all'esterno su una superficie piana.
Il telaio Hi-low non deve essere esposto
agli agenti atmosferici per evitare che i
componenti in metallo possano corrodersi.
L'unita' di Seduta MyGo+ può interfacciarsi
con una serie di basi mobili. Dettagli
disponibili sul sito web: leckey.com
SEZIONE 02:
DICHIARAZIONE DI
CONFORMITÀ
Il produttore, James Leckey Design
Ltd, dichiara, sotto la propria e unica
responsabilità, che il Sistema di Seduta
Mygo+ è conforme ai requisiti della direttiva
93/42/CEE, Normative sui dispositivi Medici
2002 e alla norma EN 12182 — Ausili
Leckey Mygo+ Mode d'emploi p159
tecnici per persone disabili. Requisiti
generali e metodi di prova.
SEZIONE 03:

TERMINI DI GARANZIA

La garanzia si applica solo se il prodotto
viene utilizzato in conformità con le
condizioni specificate e con la sua
destinazione d'uso, rispettando tutte le
raccomandazioni del produttore (si vedano
anche le condizioni generali di vendita,
consegna e pagamento). Tutti i prodotti e i
componenti Leckey sono garantiti tre anni.
SEZIONE 04:
DOCUMENTAZIONE
SULLA STORIA DEL
PRODOTTO
Il vostro prodotto Leckey è un dispositivo
medico di Classe 1 e, in quanto tale,
dovrebbe essere prescritto, configurato
o riassegnato da personale tecnico
competente che è stato formato sull'uso
di questo prodotto. Leckey consiglia di
conservare una documentazione scritta
che fornisca le informazioni relative a
tutte le impostazioni, i controlli relativi alla
riassegnazione del prodotto ed i controlli
annuali.

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