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NewVoyage
Lire attentivement cette notice d'instructions et les mises en garde (section 1.3) avant d'utiliser l'appareil.
1 - INDICATIONS IMPORTANTES
1.1 - DESTINATION D'EMPLOI
L'appareil d'aérosol NEW VOYAGE est destiné à être utilisé pour administrer aux patients des médicaments sous forme d'aérosol.
NEW VOYAGE se caractérise par une série de solutions innovantes qui en font un dispositif efficace dans le traitement topique des voies
aériennes inférieures.
Le Kit MEFAR2000 (chambre de nébulisation et embout buccal) ou le masque sont efficaces dans le traitement des affections des voies
aériennes inférieures (notamment l'asthme bronchique, les bronchites chroniques, l'emphysème pulmonaire, et la fibrose kystique).
L'administration de médicaments doit être prescrite par le médecin qui définit le type de médicament, la dose à administrer et la
durée du traitement.
L'appareil d'aérosolthérapie et ses accessoires ont été conçus et fabriqués en Italie en conformité avec les dispositions de la directive 93/42
CEE relative aux dispositifs médicaux (et mises à jour postérieures) et portent le marquage CE.
Produit conforme à la restriction sur l'utilisation de certaines substances dangereuses dans les appareils électriques et électroniques
(Directive Européenne RoHS 2011/65/UE).
Appareil adapté pour fonctionnement continu.
1.2 - DESCRIPTION DES SYMBOLES EMPLOYÉS
Appareil de classe II
Courant alternatif
Produit assujetti à l'obligation de collecte spéciale en tri sélectif à la fin de son cycle de vie;
ne pas éliminer avec les ordures ménagères non triées (directive européenne 2002/96/CE)
IP21 Appareil protégé contre l'accès aux parties dangereuses avec un doigt et contre la chute verticale de gouttes d'eau
Maintenir sec
Ne contient pas de phtalates.
1.3 - MISES EN GARDE
• Lire attentivement les instructions d'utilisation et les garder en lieu sûr.
• Ne pas utiliser l'appareil et/ou les accessoires de manière non conforme à la destination d'emploi.
• L'utilisation de l'appareil par un enfant doit toujours se faire sous la surveillance d'un adulte connaissant les présentes instructions.
• Certains composants, du fait de leur taille réduite, risquent d'être avalés et de provoquer l'étouffement.
• La longueur du câble d'alimentation et du tube de raccordement pourrait entraîner un risque d'étranglement.
• Il est conseillé de vérifier dans le tableau (section 7) si l'appareil contient des matériaux ayant provoqué, par le passé, une réaction
allergique quelle qu'elle soit.
• Ne pas employer de solutions d'huiles essentielles (par exemple menthol, eucalyptus, etc.) car elles sont incompatibles avec le
matériau de la chambre de nébulisation.
• Pendant l'emploi, l'appareil doit être placé sur une surface horizontale dure.
• Pendant l'emploi, les grilles d'aération doivent être libres.
• Pendant l'emploi, tenir l'appareil éloigné des sources de chaleur.
• Ne pas toucher la prise électrique et les éléments électriques de l'appareil avec les mains humides ou mouillées.
• IP21 Appareil protégé contre l'accès aux parties dangereuses avec un doigt et contre la chute verticale de gouttes d'eau.
• Éviter la pénétration d'eau et d'autres liquides dans l'appareil à travers les grilles d'aération.
• Ne pas utiliser l'appareil dans le bain ou sous la douche.
• En cas de chute accidentelle dans l'eau, n'extraire l'appareil qu'après avoir interrompu l'alimentation électrique. Après ce genre
d'événement, l'appareil ne peut pas être utilisé et a besoin d'une révision complète.
• L'air comprimé produit et présent au raccord de sortie de l'air peut constituer un danger potentiel ; il ne doit être employé que pour
alimenter la chambre de nébulisation.
• L'appareil n'est pas adapté à l'emploi en présence d'un mélange anesthésique avec de l'air, de l'oxygène ou du protoxyde d'azote
•
• FRANÇAIS • FRANÇAIS • FRANÇAIS • FRANÇAIS • FRANÇAIS • F
Appareil avec une partie appliquée de type BF
~
"I"
Appareil allumé
Fabrique par
Sans latex naturel.
Attention, lire les instructions d'utilisation
"O"
Appareil éteint
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