Namen uporabe
JuzoPro Rhizo Xtec Soft iz neelastične tkanine s pri-
lagodljivimi ojačevalnimi elementi imobilizira sedlasti
sklep palca in ga s tem razbremeni.
Tako pravilno namestite ortozo JuzoPro Rhizo
Xtec Soft:
1. Odpnite oba pritrdilna trakova na vrhu in jezičke
povlecite skozi ušesca (ne odprite jih povsem!).
2. Roko potisnite v ortozo. Pri tem palec potisnite
skozi zgornjo zanko traku. Oba izreza sta pri tem na
zunanji stran palca (Sliki 1 + 2).
3. Najprej zaprite spodnji trak in nato trak okoli palca
(Slika 3).
Pravi položaj ortoze ste zagotovili, ko tesno objema
dlančnico in osnovni sklep palca, vendar pa pri tem
nanj ne pritiska premočno (ne sme biti boleče) ali se
zajeda vanj (Slika 4). Ortozo lahko kadar koli ponovno
nastavite tako, da ponovite 3. korak.
Upoštevajte naslednje napotke:
Ortozo nosite le po navodilih zdravnika. Medicinski
pripomoček vam sme izdati samo ustrezno usposob-
ljeno osebje v specializirani prodajalni medicinskih
pripomočkov. Učinkovito delovanje ortoze je mogoče
zagotoviti samo ob pravilni namestitvi. Ortoza je v
veliki meri odporna na olja, mazila, vlažnost kože in
druge vplive okolice. Določene kombinacije lahko
negativno vplivajo na obstojnost materiala. Zato
je priporočljivo redno preverjanje v specializirani
prodajalni medicinskih pripomočkov. Ob poškodbah
medicinskega pripomočka se obrnite na specializi-
ranega prodajalca. Ortoze ne popravljajte sami, saj
lahko to vpliva na kakovost in medicinsko učinkovitost.
Ortoza je iz higienskih razlogov namenjena oskrbi le
enega bolnika.
Navodila za pranje in vzdrževanje
Upoštevajte navodila za vzdrževanje na notranji strani
izdelka. Pri prvem pranju ortozo perite ločeno od
preostalega perila (zaradi možnosti razbarvanja). Za
lažje čiščenje ortoze lahko pasova povsem povlečeta
skozi ušesca. Ne uporabljajte mehčalca. Ortozo ročno
operite na temperaturi pribl. 30 °C z detergentom
za občutljive tkanine. Priporočljiva je uporaba
posebnega blagega detergenta Juzo. Nato ortozo
dobro sperite in jo pustite v ležečem položaju na sobni
temperaturi, da se posuši. Čas sušenja lahko skrajšate
tako, da ortozo položite na debelo frotirno brisačo in
jo posušite tako, da jo popivnate. Stabilizacijskega
ogrodja pri tem ne upogibajte. Ne pustite je v brisači
in je ne sušite na radiatorju ali soncu. Izdelek Juzo ni
primeren za kemično čiščenje.
Sestava materiala
Natančne podatke najdete na etiketi, ki je všita v
vašo ortozo.
Nasveti za ortopeda
Vgrajena aluminijasta stabilizacija je anatomsko
oblikovana in jo lahko po potrebi preoblikujete.
Navodila za shranjevanje in rok uporabe
Hranite na suhem mestu in zaščitite pred neposredno
sončno svetlobo. Točen rok uporabe ortoze vam bodo
priporočali odgovorni zdravnik ali osebje v specializi-
rani prodajalni medicinskih pripomočkov.
Indikacije
Imobilizacija sedlastega sklepa, rizartroza, artrozah
sedlastega sklepa, artroza ali artritis radialne dlanč-
nice in MP1, radialnega ali ulnarnega (stranskega)
živca (smučarski palec), tendovaginitis stenosans de
quervain (SMS-palec).
Kontraindikacije
If the following symptoms exist, the orthosis should
only be worn after consultation with the physician:
Motnje limfnega pretoka, motnje arterijskega pretoka,
posttrombotična stanja, Kožne bolezni ali razdražena
koža; odprte rane na oskrbovanem delu telesa je treba
prekriti s sterilnim povojem.
Pri neupoštevanju kontraindikacij skupina Julius Zorn
GmbH ne prevzema nobene odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se
med uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli
neugodne spremembe (npr. razdražena koža), se
nemudoma obrnite na zdravnika ali specializirano
prodajalno medicinskih pripomočkov. Če obstaja
znana preobčutljivost za sestavino tega izdelka, se
pred uporabo posvetujte z zdravnikom. Če se vaše
težave med nošenjem poslabšajo, slecite ortozo in ne-
mudoma obiščite zdravnika. Proizvajalec ne prevzema
odgovornosti za škodo/ poškodbe, ki bi nastale zaradi
nepravilnega ravnanja ali neustrezne uporabe.
V primeru s pripomočkom povezanih reklamacij, na
primer zaradi poškodbe pletiva ali pomanjkljivosti
v prilagajanju, se obrnite neposredno na svojega
specializiranega prodajalca medicinskih pripomočkov.
Samo o resnih dogodkih, ki povzročijo znatno poslab-
šanje zdravstvenega stanja ali lahko celo privedejo
do smrti, je treba poročati proizvajalcu in pristojnemu
organu države članice. Resni dogodki so opredeljeni v
65. točki 2. člena Uredbe (EU) 2017/745 (MDR).
Odstranjevanje med odpadke
Praviloma je treba izdelek po koncu uporabe odstrani-
ti med običajne odpadke. Pri tem upoštevajte veljavne
lokalne / nacionalne predpise.
SL