Juzo JuzoPro Rhizo Xtec Soft Mode D'emploi page 18

NO
Produktets hensikt
JuzoPro Rhizo Xtec Soft, av uelastiske tekstiler med
justerbare forsterkningselementer, holder tommelens
rotledd i ro og avlaster det dermed.
Slik anlegger du din JuzoPro Rhizo Xtec Soft
riktig:
1. Åpne begge borrelåser og trekk beltene gjennom
øyene helt til borrelåsen (ikke åpne komplett!).
2. La nå hånden din gli inn i ortosen. Tommelfingeren
må i denne forbindelse føres gjennom den øvre bel-
tesløyfen. Begge utsparinger befinner seg hermed
på yttersiden av tommelfingeren (fig. 1 + 2).
3. Lukk først nedre belte, deretter beltet omkring
tommelfingeren (fig. 3).
Ortesen sitter garantert riktig, hvis den lukker seg fast
rundt mellomhånden og tommelfingergrunnleddet
uten i denne forbindelse å utøve et for stort (smerte-
fullt) trykk eller trenge seg inn (fig. 4).
Orthesen kan justeres når som helst ved å gjenta
skritt 3.
Vær oppmerksom på:
Bruk ortesen kun etter legens forordning. Medisinske
hjelpemidler bør kun selges av tilsvarende opplært og
kyndig personell i medisinsk faghandel. Virkningen
av ortesen kan kun garanteres dersom den er korrekt
satt på. Denne ortesen er resistent mot olje, salver,
fuktighet i huden og andre miljøinnflytelser. Ved visse
kombinasjoner kan materialets holdbarhet kompro-
mitteres. Derfor anbefales det en regelmessig kontroll
hos den medisinske faghandelen. Dersom produktet
er skadet, må du henvende deg til faghandelen. Du
må ikke reparere ortesen selv – derved kan kvaliteten
og den medisinske virkningen bli redusert. Ortesen
er av hygieniske grunner ikke egnet for bruk av mer
enn en person.
Vaske- og vedlikeholdsveiledning
Legg merke til vedlikeholdshenvisningene på inner-
siden av produktet. Vask ortosen første gang separat
(mulig utfarging). For bedre rengjøring kan beltene
trekkes komplett gjennom øyene. Håndvask ortosen
med finvaskemiddel ved ca. 30 °C. Vennligst ikke
bruk mykemiddel! Vi anbefaler det milde Juzo Spesial
Vaskemiddel. Spyl deretter ortosen godt av med
vann og la den tørke i romtemperatur. For å redusere
tørketiden, kan du legge ortosen i et tykt frotehåndkle
og tørke den med lett trykk. Pass i denne forbindelse
på å ikke bøye den stabiliserende rammekostruk-
sjonen. Ikke la den ligge i håndkleet og heller ikke
på ovnen eller i solen. Dette Juzo produktet må ikke
rengjøres kjemisk.
Materialets sammensetning
Se angivelsene som er trykket på innsiden av
produktet.
Henvisning for ortopedi-tekniker
Den innarbeidede stabilisering av aluminium er prefor-
met anatomisk og kan ved behov etterformes.
Lagringsanvisninger og brukstid
Oppbevares på et tørt sted og beskyttes mot direkte
sollys. Anbefaling om nøyaktig brukstid for ortosen
skal gis av lege eller medisinsk forhandler.
Indikasjoner
Immobilisering av sadelleddet, artrose i tommelen,
tommelartrose, artrose eller artritt i radial mellomhånd
og MP1, radial eller ulnar (side-)leddbåndskade
(skitommel), tendovaginitis stenosans de Quervain
(SMS-tommel).
Kontraindikasjoner
Ved følgende sykdommer bør orthesen kun brukes
etter samråd med legen:
Forstyrrelsen i lymfefloden, arteriell avløpsforstyrrel-
ser, post trombose tilstander, Hudsykdommer eller
hudirritasjoner; Sår i den behandlede kroppsdelen
skal dekkes til sterilt.
Dersom denne kontraindikasjonen ikke blir tatt
hensyn til, kan foretaksgruppen Julius Zorn GmbH ikke
overta noe erstatningsansvar.
Bivirkninger
Ved riktig bruk er ingen bivirkninger kjent. Dersom det
dog skulle oppstå negative forandringer (f.eks. hudir-
ritasjoner) under behandlingen, så bør du oppsøke
lege eller faghandelen for sanitærmidler. Dersom du
er kjent med at du vil reagere på ett eller flere av de
stoffene som er i dette produktet, så bør du rådføre
deg med din lege før du bruker produktet. Hvis pla-
gene forverres under brukstiden, må du ta av ortosen
og kontakte en lege umiddelbart. Produsenten er ikke
ansvarlig for skader / uhell som oppstår på grunn av
ikke forskriftsmessig eller feil bruk.
Hvis du ønsker å reklamere på produktet, for
eksempel ved skader på strikkevaren eller mangler i
passformen, ber vi om at du kontakte din medisinske
fagforhandler direkte. Bare alvorlige hendelser som
kan føre til en vesentlig forringelse av helsetilstanden
eller død, skal rapporteres til produsenten og den
kompetente myndigheten i medlemsstaten. Alvorlige
hendelser er definert i artikkel 2 (65) i EU-forordnin-
gen 2017/745 om medisinsk utstyr (MDR).
Avfallsbehandling
Som regel skal produktet avhendes med hushold-
ningsavfallet ved slutten av dets brukstid. Vær opp-
merksom på gjeldende lokale / nasjonale forskrifter.