Table des Matières
Publicité
Chapitre 5 : Références
amont ; volume résiduel vide ; programmation
incomplète ; touche bloquée, cassette détachée.
Pression maximum
de perfusion ......................2068 mmHg (40,0 psi)
Spécificité de l'alarme concernant le temps d'occlusion
0,1 mL/h: 150 minutes
24 mL/h: 90 secondes
Données tests concernant le temps d'occlusion
0,1 mL/h: 120 minutes 20 secondes
24 mL/h: 34 secondes
Volume de bolus lors du déclenchement
de l'alarme indiquant une occlusion
0,1 mL/h: 0,40 mL
24 mL/h: 0,44 mL
Données tests concernant le temps d'occlusion
0,1 mL/h: 0,096 mL
24 mL/h: 0,136 mL
Sources d'alimentation .....2 piles alcalines de type AA (IEC LR6);
adaptateur secteur.
La durée de vie de 2 piles de type AA est estimée
à 15 heures à raison de 125 mL/h, ou environ
14 jours à raison de 10 mL/jour (nominal). Cette
estimation est basée sur des tests effectués en
laboratoire à température ambiante avec 2 piles
neuves. La durée de vie réelle des piles varie
selon la marque, la durée de stockage des piles,
la température ambiante et le débit de perfusion.
Il est recommandé de disposer de 2 piles neuves
de type AA au cas où un remplacement serait
nécessaire.
Une pile interne alimente l'horloge. Lorsqu'elle
est déchargée, elle ne peut assurer le maintien
de l'heure de manière fiable. Cette pile doit être
remplacée par le fabricant. Sa durée de vie est
estimée à 5 ans.
Température de fonction -
nement du système ...........+2 °C à 40 °C
62
Température d'entreposage
et de transport
du système ..........................-20 °C à 60 °C
Pour tout transport et envoi de la pompe, utiliser sa malette.
Précision de perfusion
du système ...........................± 6 % (nominal) (mL) Pour des faibles débits, cette
précision peut ne pas être obtenue sur de courtes
périodes. Pendant le temps total de perfusion,
la précision atteint la moyenne (référez-vous à
Courbes de précision, page 66 et 67).
AVERTISSEMENT :
• Assurez-vous qu'est prise en compte la spécification système de
précision de l'administration de ±6 % lors de la programmation
de la pompe et/ou du remplissage de la cassette-réservoir à
médicament CADD™. L'omission à cette spécification peut
provoquer l'épuisement prématuré du médicament. Si la pompe
sert à l'administration de médicaments essentiels au maintien de
la vie, l'interruption de la perfusion pourrait entraîner le décès du
patient ou lui infliger des blessures corporelles.
• Une administration imprécise du système peut survenir suite à une
surpression ou une résistance du liquide, qui dépend de la viscosité
du médicament, de la taille du cathéter et de la tubulure du set
d'extension (par exemple : tubulure microbore) et du placement du
réservoir /poche d'administration et/ou de la pompe au-dessus ou
en dessous du niveau du patient. Une administration imprécise du
système peut donner lieu à une injection insuffisante ou excessive
de médicament, qui pourrait entraîner de graves traumatismes,
voire le décès du patient.
Définition du Système .......Le système se compose d'une pompe CADD-
®
Legacy
médicament CADD™, d'un prolongateur
®
CADD
ou un set d'administration CADD
valve anti-siphon intégrée ou adaptable. OU
une pompe CADD-Legacy
réservoir à médicament CADD™ avec fonction
d'arrêt de débit et un prolongateur CADD
ou set d'administration CADD
d'arrêt de débit (les numéros de catalogue
commencent par 21-73xx).
Chapitre 5 : Références
munie d'une cassette-réservoir à
avec une valve anti-siphon intégrée
®
avec une
®
avec une cassette-
®
,
®
avec fonction
63
Publicité
Table des Matières
