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Surveillance de la saturation pulsée en oxygène
(SpO
)
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12.1
Présentation de la SpO
La surveillance de la SpO
de la fréquence du pouls par évaluation de l'absorption des longueurs d'onde lumineuses sélectionnées. La
lumière générée du côté émetteur de la sonde est partiellement absorbée lorsqu'elle traverse le tissu surveillé.
La quantité de lumière transmise est détectée du côté détecteur de la sonde. Lorsque la partie pulsée du signal
sonore est examinée, la quantité de lumière absorbée par l'hémoglobine est mesurée et la saturation pulsée en
oxygène peut être calculée. Ce dispositif est étalonné pour afficher une saturation en oxygène fonctionnelle.
La surveillance SpO
Les types suivants de SpO
SpO
de Mindray : le connecteur est bleu, sans logo.
■
2
SpO
de Nellcor : le connecteur est gris, avec un logo de Nellcor.
■
2
REMARQUE
•
Le prolongateur de câble SpO
ne pouvez relier le prolongateur de câble SpO
•
Un testeur de fonction ou un simulateur de SpO
fréquence du pouls.
•
Un testeur de fonction ou un simulateur de SpO
précision de la SpO
12.2
Informations relatives à la sécurité SpO
AVERTISSEMENT
•
Lorsqu'une tendance à la désoxygénation du patient est indiquée, analysez les échantillons
sanguins à l'aide d'un CO-oxymètre de laboratoire pour obtenir une évaluation complète de l'état du
patient.
•
N'utilisez pas de capteurs SpO
Le courant induit peut provoquer des brûlures. Le capteur peut affecter l'image IRM et l'appareil IRM
peut compromettre l'exactitude des mesures d'oxymétrie.
•
Une surveillance continue de longue durée peut augmenter le risque d'altérations du tissu cutané,
telles que : irritations, rougeurs, ampoules ou brûlures. Inspectez le site d'insertion du capteur
toutes les deux heures et déplacez le capteur en cas d'altération du tissu cutané. Changez de site
d'application toutes les quatre heures. Inspectez le site d'insertion plus fréquemment chez les
nouveau-nés et les patients dont la circulation périphérique est médiocre ou ayant une sensibilité
cutanée notable.
•
Si le capteur est trop serré en raison d'un site d'application trop large ou devenu trop large à la suite
de la formation d'un œdème, une pression excessive pendant une période prolongée peut
provoquer une congestion veineuse distale à partir du site d'application, occasionnant alors un
œdème interstitiel et une ischémie tissulaire.
•
Le réglage des limites d'alarme sur des valeurs extrêmes peut rendre inutile le système d'alarme. Par
exemple, des niveaux élevés d'oxygène peuvent prédisposer un nouveau-né prématuré à une
fibroplasie rétrolentale. Il peut donc s'avérer risqué de régler la limite d'alarme haute sur 100 %, ce
qui équivaut à désactiver l'alarme.
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est une technique non invasive de mesure de la quantité d'hémoglobine oxygénée et
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est destinée aux patients adultes, pédiatriques et nouveau-nés.
2
peuvent être configurés pour le module SpO
2
doit être compatible avec les connecteurs SpO
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.
2
au cours d'un examen par imagerie par résonance magnétique (IRM).
2
:
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Mindray qu'aux connecteurs SpO
2
peut être utilisé pour déterminer la précision de la
2
ne peut pas être utilisé pour déterminer la
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2
. Par exemple, vous
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Mindray.
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