Table des Matières
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Période réfractaire auriculaire
post-ventriculaire (PVARP)
Extrasystole ventriculaire (ESV)
Impulsion
Amplitude d'impulsion
Durée d'impulsion
Intervalle d'impulsion
Fréquence d'impulsion
Délai P-V (PVD)
Période réfractaire
Sensibilité
Upper rate interval (URI)
Délai V-A (VAD)
Intervalle ventriculo-auriculaire
(VAI)
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Annex D: EMC Guidance and Manufacturer's
Declaration
Cet appareil a été testé et est conforme aux exigences de la norme EN60601-1-2:2001
«Matériel électrique médical - Exigences générales de sécurité - Norme annexe :
Compatibilité électromagnétique » et de la directive 93/42/EEC relative aux appareils
médicaux. Ces limites ont pour vocation de garantir une protection raisonnable contre les
interférences nuisibles dans une installation médicale standard.
Toutefois, en raison de la prolifération des équipements émettant des fréquences radio et
d'autres sources de parasites radioélectriques dans les environnements hospitaliers ou privés
(téléphones cellulaires, émetteurs-récepteurs portables, appareils électriques, etc.), il est
possible que de fortes interférences de ce type, liées à la proximité ou au niveau d'émission
élevé de leur source, puissent perturber les performances de cet appareil.
Consultez les tableaux de consignes CEM ci-après pour obtenir davantage d'informations sur
la conformité de ce produit à la norme EN60601-1-2 (2001) et sur les consignes de sécurité de
ce produit.
Ce matériel génère, utilise et peut même rayonner une énergie radioélectrique. S'il n'est pas
installé et utilisé conformément à ces instructions, il peut provoquer des interférences
Période après un événement ventriculaire (détecté ou stimulé) pendant
laquelle la stimulation ventriculaire synchrone est supprimée
indépendamment de tout événement auriculaire.
La PVARP du PACE 300 est divisée en deux parties: une
absolue et une relative. Lors de la partie absolue (100 ms)
aucun événement auriculaire n'est reconnu. Lors de la partie
relative (le restant du temps) les événements auriculaires
sont enregistrés mais restent sans réponse. Cet algorithme
empêche d'interpréter comme des extasystoles des
événements ventriculaires après des événements
auriculaires prématurés.
Evénement ventriculaire détecté, non précédé par la détection d'un
événement auriculaire.
Signal électrique (monophasique)produit par un stimulateur afin de
stimuler le myocarde.
Magnitude de l'impulsion exprimée en volts ou milliampères.
Durée de l'impulsion.
Intervalle de temps entre deux points identiques de deux impulsions
consécutives, exprimé en millisecondes.
Nombre d'impulsions par minute. 1 ppm = 1/60 s
Intervalle de temps entre la détection d'une dépolarisation auriculaire et
l'impulsion ventriculaire non déclenchée suivante, à condition que le
stimulateur n'ait pas détecté une dépolarisation ventriculaire.
Période pendant laquelle le stimulateur ne répond pas à un battement.
Signal minimum (exprimé en millivolts) requis pour contrôler de manière
conséquente la fonction du stimulateur.
La période la plus courte permise entre des événements détectés ou
stimulés, tout en maintenant un synchronisme 1:1 auriculo-ventriculaire
(égal à 60 / MTR
).
ppm
Autre manière d'exprimer le délai d'escape auriculaire.
Intervalle de temps entre une impulsion ventriculaire ou la détection
d'une dépolarisation ventriculaire et l'impulsion auriculaire suivante ou la
détection d'une dépolarisation auriculaire suivante.
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