Méthodes d'analyse
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Méthodes d'analyse
4.1
Remarques en cas d'utilisa‐
tion de réactifs liquides
Pour le calcul des paramètres qui
ne peuvent être déterminés direc‐
tement à partir des différentes
valeurs de mesure, il convient de
tenir compte du risque de propa‐
gation des erreurs des méthodes
sur la base des tolérances possi‐
bles.
1.
Nettoyage des cuvettes : de
nombreux nettoyants ménagers
contiennent des substances
réductrices. Ces substances
peuvent provoquer des résultats
inférieurs lors de la détermina‐
tion du chlore/du brome/du dio‐
xyde de chlore/de l'ozone. Pour
exclure ces erreurs de mesure,
les récipients et instruments en
verre doivent être insensibilisés
aux effets du chlore. Pour ce
faire, laissez tremper les
cuvettes pendant une heure
dans une solution d'hypochlorite
de sodium (0,1 g/l), puis rincez-
les abondamment à l'eau démi‐
néralisée.
2.
Il est conseillé d'employer un
jeu de cuvettes séparé pour la
détermination individuelle du
chlore libre et du chlore total
(voir EN ISO 7393-2, para‐
graphe 5.3).
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Marquez les jeux de
cuvettes sur le couvercle et
sur le fond, de manière à
exclure tout risque d'inver‐
sion.
3.
Lors de la préparation de
l'échantillon, évitez les émana‐
tions de dioxyde de chlore/
ozone, par exemple par l'utilisa‐
tion d'une pipette ou l'agitation.
Cette remarque concerne tout
particulièrement les gaz dissous
dioxyde de chlore et ozone, et
surtout à des températures
> 30°C. L'analyse doit être réa‐
lisée aussitôt après le prélève‐
ment de l'échantillon.
4.
La coloration due au DPD sur‐
vient lorsque la valeur pH est
comprise entre 6,2 et 6,5. C'est
pourquoi les réactifs comportent
un tampon permettant un ajus‐
tement de la valeur pH. La
valeur pH des eaux fortement
alcalines ou acides doit être
ajustée avant l'analyse dans
une plage entre 6 et 7 (au
moyen de 0,5 mol/l d'acide sul‐
furique ou d'1 mol/l d'hydroxyde
de sodium).
5.
Les concentrations supérieures
à
4 mg/l de chlore en cas
n
d'utilisation de réactifs
liquides