Catégorie Commerciale; Limites De Température Et D'humidité; Conditions; Transport Et Stockage - FujiFilm SonoSite S Série Guide D'utilisation

Échographe
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• Imprimante noir et blanc
Fournisseurs recommandés de papier
d'imprimante :
Pour commander des consommables, ou pour
rechercher un distributeur local, visitez le site
de Sony à l'adresse
www.sony.com/digitalphotofinishing.
• Enregistreur de DVD
Catégorie commerciale
• Câble de sécurité Kensington
• Clavier USB
Limites de température et
d'humidité

Conditions

Échographe, batterie et sonde
10 à 40 °C, 15 à 95 % H.R.
700 à 1060 hPa (0,7 à 1,05 ATM)

Transport et stockage

Échographe et sonde
-35 à 65 °C, 15 à 95 % H.R.
500 à 1060 hPa (0,5 à 1,05 ATM)

Batterie

-20 à 60 °C, 15 à 95% H. R. (
pendant plus de 30 jours, stockez à température
ambiante ou inférieure.)
500 à 1060 hPa (0,5 à 1,05 ATM)
Alimentation électrique
Entrée 100 – 240 Vca, 50/60 Hz,
2,0 – 1,0 A
Sortie 1 15 Vcc, 5,0 A
146
Limites de température et d'humidité
En cas de stockage
Sortie 2 12 Vcc, 2,3 A
Sortie combinée ne dépassant pas 75 W.
Batterie
La batterie comporte six cellules au lithium, ainsi
que des circuits électroniques, un détecteur de
température et des bornes.
La durée d'alimentation est de 2 heures
maximum en fonction du mode d'imagerie et de
la luminosité de l'écran.
Normes de sécurité
électromécanique
EN 60601-1:1997, European Norm, Medical
Electrical Equipment–Part 1. General
Requirements for Safety.
EN 60601-1-1:2001, European Norm, Medical
Electrical Equipment–Part 1. General
Requirements for Safety–Section 1-1. Collateral
Standard. Safety Requirements for Medical
Electrical Systems.
EN 60601-2-37:2001 + Amendement A1:2004 +
Amendement A2:2005, European Norm,
Particular requirements for the safety of
ultrasonic medical diagnostic and monitoring
equipment.
CAN/CSA C22.2, No. 601.1-M90, Canadian
Standards Association, Medical Electrical
Equipment-Part 1. General Requirements for
Safety (notamment CSA 601.1 Supplément 1:1994
et CSA 601.1 Amendement 2:1998).
CEI/IEC 61157:1992, International
Electrotechnical Commission, Requirements for
the Declaration of the Acoustic Output of
Medical Diagnostic Ultrasonic Equipment.
UL 60601-1 (1ère édition), Underwriters
Laboratories, Medical Electrical
Equipment-Part 1: General Requirements for
Safety.

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