E
w L'uso di questo dispositivo deve rimanere nell'ambito di funzionamento per il quale è stato concepito.
w Non possono essere effettuate modifiche, estensioni e regolazioni a posteriori da terzi o da altra persona.
w L'apertura e le riparazioni devono essere effettuate da persone formate e istruite da Anthogyr o che ne abbiano
ricevuto l'abilitazione necessaria.
w Devono essere utilizzati solo i pezzi di ricambio originali Anthogyr.
w Il prodotto deve essere utilizzato conformemente alle istruzioni di montaggio, di servizio e di manutenzione.
w Tutte le raccomandazioni contenute in questo documento devono essere rispettate.
15. Regolamentazione
A seconda delle norme ISO11498 et ISO7494 il dispositivo innalza di categoria gli apparecchi di trattamento dentale.
Questo dispositivo medico è classificato IIa secondo la direttiva europea 93/42/CE.
Questo materiale è fabbricato in conformità alla normativa vigente IEC60601-1.
Questo materiale è stato concepito e fabbricato secondo un sistema di garanzia di qualità ISO 13485.
Come per l'attrezzatura elettrica ed elettronica, anche l'eliminazione di questo prodotto deve essere realizzata secondo una filiera
specializzata di raccolta, di rimozione e di riciclaggio o distruzione (in particolar modo sul mercato europeo, facendo riferimento
alla direttiva n° 2002/96/CE del 23/01/2003).
Quando il prodotto è arrivato al termine, vi raccomandiamo di contattare il vostro rivenditore di materiale dentario, al fine di farvi
indicare cosa fare.
16. Descrizione dei simboli
n
B
M
c
A
M
NM05
f
g
X
Y
k
h
Corrente alternativa.
Dispositivo di tipo BF.
Attenzione : seguire le istruzioni per l'uso.
Dispositivo di classe II.
Fabbricante.
Dispositivo medico di classe I o IIa conforme alla direttiva europea 93/42 CEE.
Certificazione Gost.
Dispositivo termo-disinfettante.
Sterilizzazione con autoclave senza imballo.
Non utilizzare se l'imballo è danneggiato.
Proteggere dalla luce.
Limite di temperatura autorizzata.
Fragile.
®
IMPLANTEO
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