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0123
D-0126464-A – 2020/08
Instructions d'utilisation de VisualEyes™ 505 - FR
La marque CE indique qu'Interacoustics A/S répond aux exigences de
l'Annexe II de la Directive 93/42/CEE sur les appareils médicaux. TÜV
Product Service, n° d'identification 0123, a approuvé le système de qualité
Dispositif médical
Fabricant.
Date de fabrication.
Indique qu'un composant est destiné à une utilisation unique, pour un seul
patient et lors d'une seule manipulation. Risque de contamination croisée.
Numéro de référence
Symbole « ne pas pousser » utilisé pour les composants qui pourraient
facilement se renverser comme la barre à LED
Norme de conformité RoHS chinoise lorsque le produit contient un niveau
inférieur à la concentration maximale de plomb, mercure, cadmium, chrome
hexavalent, polybromobiphényles et polybromodiphényléthers.
PRODUIT LASER CLASSE 1 Un laser CLASSE 1 ne présente aucun
danger dans toutes les conditions d'utilisation normales. Cela signifie que
l'exposition maximale autorisée (MPE) ne peut pas être dépassée lorsqu'on
observe ce laser à l'œil nu ou avec l'aide d'un moyen optique
d'agrandissement typique.
Tenir au sec
Plage de température pour le transport et le stockage
Limites d'humidité pour le transport et le stockage
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