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Gebrauchsanweisung –Kinos Behandlungstische
transportiert werden. Anderes Fachpersonal darf das Gerät nicht verwenden, wenn
sich darauf ein Patient befindet.
Ein Patient ist eine Person, die einer Untersuchung, Behandlung oder Versorgung bedarf.
Meldepflicht: Anwender und/oder Patient sollten jeden schwerwiegenden Vorfall, der im Zu-
sammenhang mit diesem Produkt aufgetreten ist, dem Hersteller (Lojer Oy) und der zustän-
digen Behörde des Mitgliedstaats, in dem der Anwender und/oder Patient niedergelassen
ist, melden.
3.2 Bestimmungsgemäßer Gebrauch
• Benutzen Sie das Gerät nur bestimmungsgemäß entsprechend dem vom Hersteller de-
finierten Verwendungszweck.
Kinos-Behandlungstische sind aktive, nicht-invasive Medizinprodukte der Klasse I (EU-Me-
dizinprodukteverordnung (MDR) 2017/745, Regel 13) für den vorübergehenden und kurz-
fristigen Gebrauch, die zur Unterstützung eines Patienten während einer Massage oder
Physiotherapie in Gesundheitszentren, Physiotherapiekliniken, Massagekliniken oder ande-
ren medizinischen Einrichtungen verwendet werden sollen. Die Geräte sind für die Verwen-
dung durch die vorgesehenen Benutzer gedacht. Die Geräte sind nicht für den Hausge-
brauch bestimmt.
3.2.1 Kontraindikationen
Das Produkt hat keine Kontraindikationen.
3.3 Hauptbestandteile des Gerätes
Die folgenden im Werk installierten Optionen sind für Kinos-Behandlungstische erhältlich:
• Akku
• Doppelscharnierkopf
• Fußsteuerung
• Handsteuergerät
• Integriertes Bedienfeld
• Seitenstützen (X4-Modell)
Die Hauptteile der Kinos-Behandlungstische werden im Folgenden vorgestellt.
Copyright © Lojer Group ID: DX020529 Version: 2 Date: 12.03.2024
WARNUNG
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