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Maglife RT-1
5.3
Monitorage ECG, SpO
Notice d'utilisation
Monitorage de SpO
• L'oxymètre de pouls permet le monitorage continu et non invasif de la saturation
fonctionnelle en oxygène de l'hémoglobine artérielle ainsi que du pouls. Le signal
obtenu par le capteur est utilisé pour calculer le taux de saturation en oxygène ain-
si que la fréquence du pouls du patient.
• L'écran affiche l'évolution en continu de la valeur numérique de la SpO
de la courbe pléthysmographique et de la qualité des signaux..
• La courbe pléthysmographique affichée n'est pas proportionnelle au volume de
pulsation.
• Le temps nécessaire pour actualiser les valeurs sur l'écran est de 2 secondes.
• Selon les normes appropriées, la suppression temporaire des alarmes ne doit pas
dépasser 2 minutes.
• Les équipements utilisés pour réaliser des tests fonctionnels ne peuvent pas être
utilisés pour indiquer la précision du module de SpO
• La SpO
est étalonnée de manière empirique sur des adultes volontaires en bonne
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santé avec des niveaux normaux de carboxyhémoglobine (COHb).
– La longueur d'onde en crête et la puissance optique maximale de la lumière
émise par les sondes de l'oxymètre de pouls doivent être prises en compte dans
certains cas, par exemple dans le cadre d'une thérapie photodynamique. Ces
valeurs sont comme suit :
– Plage des longueurs d'onde en crête : 660 nm à 905 nm
– Puissance optique maximale émise par le capteur : < 3,5 mW
• Les capteurs sont munis de LED (qui ne sont pas des lasers) avec le module SpO
• Les lumières de forte intensité (telles que les lumières stroboscopiques cligno-
tantes) dirigées vers le capteur peuvent empêcher l'oxymètre d'obtenir des résul-
tats de signes vitaux.
• Ne pas enrouler le câblage patient trop serré ni l'enrouler autour de l'appareil car
cela pourrait l'endommager.
• Les consignes d'utilisation du capteur fournissent des informations complémen-
taires spécifiques aux capteurs BluePoint compatibles avec l'oxymètre de pouls,
notamment des informations relatives aux paramètres/performances de mesures
en cas de mouvements et de perfusion faible.
Les mesures effectuées par l'équipement d'oxymétrie sont réparties statistiquement.
Seuls deux tiers de ces mesures peuvent se situer à moins de ± A
surées par un co-oxymètre.
Risques pour le patient, résultats de mesure erronés
Utiliser exclusivement les capteurs SpO
tives aux commandes pour le MAGLIFE
teurs (capteurs) peut donner lieu à des mesures incorrectes.
Les informations contenues dans le présent manuel ne remplacent aucunement
les instructions fournies dans le manuel utilisateur du capteur, lequel doit être
consulté pour obtenir les instructions complètes.
Ne jamais utiliser l'oxymètre de pouls comme seul moyen de monitorer un pa-
tient ou en tant que moniteur d'apnée. Toujours utiliser l'oxymètre de pouls
conjointement avec le tracé de l'ECG ou PNI.
Erreur de diagnostic, risques pour le patient. Le signal SPO
être plus ou moins altéré par les séquences de l'appareil d'IRM (séquences de
diffusion).
Une application incorrecte ou une utilisation non conforme du capteur peut en-
traîner des lésions tissulaires. Comme indiqué dans les instructions d'utilisation
du capteur, examiner le site du capteur afin de s'assurer de l'absence de lésions
cutanées, ainsi que du bon positionnement et de la tenue du capteur.
, PNI, PI et Température
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Monitorage de SpO
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spécifiés dans les informations rela-
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RT-1. L'utilisation d'autres transduc-
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, du pouls,
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des valeurs me-
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peut également
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