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EN 60601-1-2: 2015 + A1:2021 – Appareils électromédicaux –
Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les
performances essentielles – Norme collatérale : Perturbations
électromagnétiques – Exigences et essais.
Coexistence : ANSI C63.27-2017 Norme nationale américaine pour
l'évaluation de la coexistence sans fil.
EN 60601-1-2:2015 + A1:2021 – Essais d'émissions
Essais d'émissions Conformité Environnement
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
EN 60601-1-2:2015 + A1:2021 – Essais d'immunité
Essai d'immunité
Décharge
électrostatique
(DES)
EN 61000-4-2
Transitoires
électriques
rapides/salves
CEI 61000-4-4
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électromagnétique – Directives
Groupe 1
Le dispositif utilise de l'énergie
RF uniquement pour son
fonctionnement interne. Par
conséquent, ses émissions RF
sont très faibles et ne sont
pas susceptibles de causer
des interférences avec les
équipements électroniques à
proximité.
Classe B
Le dispositif convient à une
utilisation dans tous les
établissements, y compris ceux
connectés au réseau électrique
public (p. ex. cabinets médicaux
dans les zones résidentielles)
Niveau d'essai
Contact : ± 8 kV
Air : ± 2 kV, ± 4 kV,
± 8 kV, ± 15 kV
±2 kV pour les lignes
d'alimentation électrique
A Global Leader in Respiratory Diagnostics
Niveau de conformité
atteint
Contact : ± 8 kV
Air : ± 2 kV, ± 4 kV,
± 8 kV, ± 15 kV
+/- 2 kV
DT_0006 numéro 17
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