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Système Endosee
— Manuel de l'utilisateur
®
8.2 Directives et déclaration du fabricant —
Immunité électromagnétique
Le système Endosee est conçu pour être utilisé dans
l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client
ou l'utilisateur du système Endosee devrait s'assurer qu'il est utilisé
dans un tel environnement.
Environnement d'établissement de santé professionnel
Essai d'immunité IEC 60601 Essai et
conformité
Décharge
+/- 8 kV contact
électrostatique
+/- 15 kV air
(DES)
IEC 61000-4-2
Champs EM RF
Soins de santé
rayonnés
professionnels 3 V/m
IEC 61000-4-3
80 MHz – 2,7 GHz
80 % AM à 1 kHz
Champs de
9 V/m
proximité avec
710, 745, 780 MHz
équipement de
Modulation
communication
d'impulsion 217 Hz
RF sans fil IEC
61000-4-3
9 V/m 5240, 5500,
5785 MHz
Modulation
d'impulsion 217 Hz
27 V/m
385 MHz
Modulation
d'impulsion 18 Hz
28 V/m
450 MHz
FM +/- 5 kHz
déviation; 1 kHz
sinusoïdal
28 V/m
810, 870, 930 MHz
Modulation
d'impulsion 18 Hz
28 V/m
1720, 1845, 1970,
2450 MHz
Modulation
d'impulsion 217 Hz
Environnement
électromagnétique —
directives
AVERTISSEMENT :
L'équipement de
communications RF
portable (incluant des
périphériques tels que
des câbles d'antenne et
des antennes externes)
devrait être utilisé à au
moins 30 cm (12 po) de
toute partie du système
Endosee
®
, y compris les
câbles spécifiés par le
fabricant.
Sinon, une dégradation
de la performance de cet
équipement pourrait se
produire.
Une interférence pourrait
se produire à proximité
de l'équipement marqué
du symbole suivant :
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