Publicité
Informations techniques
Informations techniques
REMARQUE : Ce produit est conforme à la norme ISO 10993-1, Évaluation biologique des
appareillages médicaux — Partie 1 : Évaluation et essais.
MISE EN GARDE : Il n'est pas possible d'utiliser un testeur fonctionnel pour évaluer
!
la précision d'un capteur ou d'un moniteur d'oxymétrie de pouls.
MISE EN GARDE : Toutes les pièces et tous les accessoires connectés au port série
!
de cet appareil doivent être certifiés conformes au minimum à la norme CEI EN
60950, CEI 62368-1, ou UL 1950 concernant le matériel de traitement des données.
MISE EN GARDE : Les appareils de communication RF portatifs et mobiles risquent
!
de compromettre le fonctionnement des appareils électriques médicaux.
Déclaration du fabricant
Pour des informations spécifiques concernant la conformité de cet appareil à la norme CEI 60601-
1-2, reportez-vous au tableau suivant.
Test des émissions
Cet appareil doit être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. L'utilisateur de cet
appareil doit s'assurer qu'il est employé dans un tel environnement.
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
Émissions harmoniques
IEC 61000-3-2
Fluctuations de tension/
papillotement
CEI 61000-3-3
Tableau 7 : Émissions électromagnétiques
Conformité
Groupe 1
Catégorie B
Sans objet
Sans objet
électromagnétique Environnement —
Indications
Cet appareil utilise une énergie RF uniquement
pour son fonctionnement interne. Par conséquent,
ses émissions RF sont très faibles et ne risquent
guère de causer d'interférences avec le matériel
électronique situé à proximité.
Cet appareil est adapté à une utilisation dans tous
les établissements, y compris à domicile et dans
des installations directement branchées sur le
réseau d'alimentation électrique basse tension
public qui alimente les bâtiments à usage
domestique.
35
Publicité
