Compatibilité Électromagnétique; Émissions Électromagnétiques - Verathon GlideScope Manuel D'utilisation Et De Maintenance

COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Le système est conçu pour être conforme à la norme CEI 60601-1-2:2007, qui comporte des exigences
relatives à la compatibilité électromagnétique (CEM) des dispositifs médicaux électriques. Les limites des
émissions et l'immunité spécifiées dans cette norme sont destinées à fournir une protection raisonnable
contre les interférences nuisibles dans une installation médicale courante.
Le système est conforme aux exigences de performances essentielles en vigueur définies dans les normes
CEI 60601-1 et CEI 60601-2-18. Les résultats des tests d'immunité montrent que les performances
essentielles du système ne sont pas affectées dans les conditions de test reprises dans les tableaux suivants.
Pour plus d'informations sur les performances essentielles du système, voir
page 1.
ÉMISSIONS ÉLECTROMAGNÉTIQUES
Tableau 6. Conseils et déclaration du fabricant—Émissions électromagnétiques
Le système est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-après. Le client ou
l'utilisateur du système doit s'assurer qu'il est utilisé dans un environnement approprié.
TEST D'ÉMISSIONS
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
Émissions
harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de
tension/scintillations
CEI 61000-3-3
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CONFORMITÉ
Le système utilise de l'énergie RF pour son fonctionnement interne
uniquement. Ainsi, ses émissions RF sont très faibles et ne sont
Groupe 1
pas susceptibles d'entraîner d'interférences dans les dispositifs
électroniques à proximité.
Classe A
Le système peut être utilisé dans tous les établissements autres
Classe A
que privés et ceux directement raccordés au réseau d'alimentation
public basse tension qui alimente les bâtiments à usage privé.
Conforme
ENVIRONNEMENT ÉLECTROMAGNÉTIQUE – CONSEILS
Performances essentielles à la