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Annexe E : Directives de préparation des échantillons/lames
D.4 Directives générales
• Chargez les spécimens de type similaire dans le même carrousel.
• Étant donné que les préparations de fl uides corporels cytocentrifugés sont déposées dans une
monocouche, le paramètre d'intensité de coloration doit être inférieur à celui d'un frottis.
• Les paramètres élevés sont adaptés aux frottis, car la coloration prend plus de temps pour pénétrer
jusqu'au fond d'une multicouche de cellules.
D.5 Coloration des préparations cytocentrifugées
REMARQUE : Pour obtenir de meilleurs résultats, utilisez toujours des lames revêtues (poly-L-lysine SS-
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Choisissez l'une des méthodes de fi xation suivantes :
• Utilisez un fi xatif pulvérisable et séchez à l'air pendant au minimum 15 minutes.
• Immergez dans de l'alcool à 95 % jusqu'à 30 minutes, mais pas moins de 10 minutes.
• Immergez dans un fi xatif de type Sacammanno jusqu'à 30 minutes, mais pas moins de 15 minutes.
REMARQUE : Si la zone d'affi chage d'un échantillon cytocentrifugé est épaisse et comporte des cellules,
il est très probable qu'il ait été délogé. Nous vous recommandons de procéder à une nouvelle préparation
cytologique avec une quantité de cellules moindre.
Paramètres de coloration recommandés
1. Utilisez le paramètre No Pre-Wash (Pas de prélavage).
2. Utilisez un paramètre d'intensité Nuclear/Htox (Nucléaire/Htox) inférieur.
3. Utilisez un paramètre d'intensité Cytoplasmic/EU (Cytoplasmique/EU) inférieur.
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