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Remarques importantes
Date de fabrication
Indique la date de fabrication du dispositif médical.
Numéro de référence
Indique le numéro de catalogue du fabricant permettant
d'identifier le dispositif médical.
Numéro de série
Indique le numéro de série du fabricant permettant
d'identifier un dispositif médical spécifique.
Consulter le mode d'emploi
Rappelle qu'il est nécessaire que l'utilisateur consulte le
mode d'emploi.
Attention
Rappelle qu'il est nécessaire que l'utilisateur consulte le
mode d'emploi pour obtenir des informations importantes
telles que des avertissements et des mises en garde qui ne
peuvent pas, pour diverses raisons, être présentés sur le
dispositif médical lui-même.
Dispositif médical de diagnostic in vitro
Signale un dispositif médical prévu pour être utilisé pour le
diagnostic in vitro.
Conformité CE
Le marquage CE représente la déclaration du fabricant
attestant que le produit médical répond aux exigences des
directives et règlements CE applicables.
Pays d'origine
La case Pays d'origine définit le pays où la transformation
finale du produit a été effectuée.
UKCA
Le marquage UKCA (UK Conformity Assessed) est un
nouveau marquage de produit britannique utilisé pour les
produits mis sur le marché en Grande-Bretagne (Angleterre,
Pays de Galles et Écosse). Il couvre la plupart des
marchandises qui nécessitaient auparavant le marquage
CE.
UKRP
La personne responsable au R.-U. agit au nom du fabricant
non britannique pour effectuer des tâches spécifiées en
relation avec les obligations du fabricant.
Symbole DEEE
Le symbole DEEE, indiquant la collecte séparée
des DEEE – Déchets d'équipements électriques et
électroniques, est matérialisé par une poubelle sur roues
barrée d'une croix (§ 7 ElektroG).
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