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Emballage
Haut
Protéger de la pluie
Limitation de l'humidité
Prière de consulter les documents
d'accompagnement
Dispositif de prescription
MISE EN GARDE: Aux États-Unis, la loi
fédérale n'autorise la vente de cet appareil
qu'aux dentistes et aux professionnels de
santé autorisés.
(valide uniquement pour les États-Unis)
Plaque signalétique, étiquette de l'assemblage de la tête du tube radiographique et manuel
d'utilisation
Numéro de série
Medical device (appareil médical)
Date de fabrication
Courant alternatif
Pays ou région
(Noms des pays : conformément à l'ISO 3166-1,
codes alpha-3)
La description figurant à côté du code est une
indication conforme aux régulations, valable
uniquement dans le pays ou la région concernés.
Marquage de matériel électrique
conformément à la directive européenne
2012/19/UE (DEEE)
(valide uniquement pour l'UE)
Marquage CE (0197)
(valide uniquement pour l'UE)
En conformité avec la directive européenne
93/42/CEE.
Marquage CE
(valide uniquement pour l'UE)
En conformité avec la directive européenne
2011/65/UE.
* Certains symboles peuvent ne pas être utilisés.
Fragile
Limite de température
Limitation de la pression atmosphérique
Ne pas réutiliser
Unique device identifier
(identifiant unique de l'appareil)
Fabricant
GS1 DataMatrix
Se reporter aux instructions d'utilisation
Représentant européen autorisé
conformément à la directive européenne
93/42/CEE
(valide uniquement pour l'UE)
Marque de certification cTUVus
(valide uniquement pour les États-Unis et
le Canada)
Représentant autorisé en Suisse
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