Inogen Rove 6 Manuel De L'utilisateur page 41

GLOSARIO DE SÍMBOLOS
La ley federal de los Estados Unidos
autoriza la venta exclusivamente a médicos
o bajo receta médica. También puede
aplicarse en otros países.
Parte aplicada tipo BF
Equipo clase II
No exponer a las llamas (concentrador);
no incinerar (batería)
Prohibido fumar
No poner en contacto con aceite ni grasa
Importador
Este lado hacia arriba
Conformidad europea
El fabricante de este COP ha determinado que
este dispositivo cumple con todos los criterios
de aceptación aplicables de la FAA para el
transporte y uso de COP a bordo de aeronaves.
Dispositivo médico
Protegido del contacto con los dedos y objetos
de más de 12,5 mm (0,5 pulg.) Protegido del
goteo de agua a menos de 15° de la vertical
El intervalo de humedad al que el dispositivo
médico puede exponerse con seguridad
Advertencia o precaución. Atención requerida.
Embalaje reciclable
Residuos de equipo eléctrico y electrónico
No desechar en la basura municipal sin
clasificar
Fecha de fabricación
Contenido
Representante autorizado para Suiza
CH REP
Descripción del catálogo de productos
©2024 Inogen, Inc. Todos los derechos reservados.
Manténgase seco
Uso exclusivo en interiores o lugares
secos;
no mojar
Corriente alterna (CA)
Corriente continua (CC)
Consultar el manual o folleto de
instrucciones
Fabricante
Representante autorizado en la Comunidad
Europea/Unión Europea
Indica el uso del cable de corriente CC
para automóviles (BA-306)
Indica que no debe utilizarse en ambientes
de resonancia magnética
Comisión Federal de Comunicaciones
Identificación única del dispositivo
Número de serie
Sitio web de información al paciente
En el sitio web hay información de uso
Número de catálogo
Evaluación de la conformidad del Reino Unido
Los límites máximos y mínimos de
temperatura de almacenamiento,
transporte y uso del artículo
Limitación de la presión atmosférica a la
que el dispositivo médico puede exponerse
con seguridad (operativa)
Certificado de la Electrical Safety Agency
Para ver los íconos que aparecen en el panel de la
interfaz de usuario, consulte la sección 7.
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