Table des Matières
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SOMMAIRE
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Description du système . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Nouvelles informations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
Utilisation prévue . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
Contre-indications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Examen R.M sur les femmes enceintes et les nouveau-nés . . . . . . .5
Maintien de l'efficacité du système . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Informations de sécurité: conventions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Termes spécifiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Profil Opérateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Exigences physiques minimums . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Zone d'accès contrôlée . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Appareillages périphériques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Projectiles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Artefacts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Test de compatibilité pour appareillages périphériques . . . . . . . . . . 9
Environnement patient . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
Pré-screening des patients . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Monitorage du patient au cours de l'examen R.M. . . . . . . . . . . . . . .15
Pré-screening du travailleur R.M. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Procédure médicale d'urgence . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
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