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12 Normes et sécurité
Équipement électronique couvert par la directive 2002/96/CE relative aux
déchets d'équipements électriques et électroniques (DEEE).
Tous les produits électriques et électroniques, les batteries et les accu-
mulateurs doivent être collectés séparément à la fin de leur durée de vie
utile. Cette exigence s'applique dans l'Union européenne. Ne jetez pas ces pro-
duits avec les déchets municipaux non triés.
Vous pouvez retourner l'appareil et les accessoires à Natus Medical Denmark
ApS ou à tout distributeur Natus Medical Denmark ApS. Vous pouvez éga-
lement obtenir des conseils concernant la mise au rebut auprès des autorités
locales.
Respectez le mode d'emploi.
Consultez le manuel d'utilisation pour connaître les avertissements et mises en
garde.
Est conforme aux critères du type B de la norme EN 60601-1.
Conforme à la directive relative aux dispositifs médicaux 93/42/CEE et à la
directive RoHS (2011/65/UE).
MÉDICAL - Équipement médical général conforme à la norme UL 60601-1, pre-
mière édition, 2003 CAN/CSA-22.2 No. 601.1-M90, concernant les risques de
choc électrique, d'incendie et mécaniques uniquement.
Est conforme aux critères de la classe II de la norme de sécurité CEI 60601-1.
ATTENTION : Radiations laser. Ne pas regarder le rayon. Produit laser Classe 2.
Uniquement adapté au courant continu. S'applique aux lunettes.
Rx uniquement
ATTENTION : Les lois fédérales limitent la vente ou la commande de cet appa-
reil aux seuls médecins aptes à exercer.
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Otometrics - ICS Impulse
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