Neuromod Lenire Manuel De L'utilisateur page 105

È improbabile riscontrare interferenze superiori a tali limiti negli ambienti di assistenza sanitaria
professionale o domiciliare.
Il sistema Lenire deve essere utilizzato esclusivamente in ambienti di
assistenza sanitaria professionali e domiciliari. Non sono state valutate
le prestazioni di Lenire in ambienti che presentano elevate interferenze
elettromagnetiche, ad esempio in prossimità di apparecchiature di risonanza
magnetica per immagini (RMI) o apparecchiature chirurgiche ad alta
frequenza, pertanto Lenire non deve essere utilizzato in tali ambienti.
Le apparecchiature di radiocomunicazione portatili (quali i telefoni cellulari)
possono interferire con le prestazioni del sistema Lenire (compresi i cavi in
base a quanto specificato da Neuromod Devices Limited) e devono essere
tenute ad almeno 30 cm di distanza dallo stesso durante l'utilizzo. In caso
contrario, è possibile che si verifichi un deterioramento delle prestazioni di
tali apparecchiature.
Lenire non deve essere utilizzato in prossimità di altre apparecchiature
elettriche né impilato insieme alle stesse, in quanto ciò potrebbe
comprometterne il funzionamento.
L'utilizzo di accessori e cavi diversi da quelli specificati per il sistema
Lenire (e forniti da Neuromod Devices Limited) può provocare un
aumento delle emissioni elettromagnetiche o una diminuzione dell'immunità
elettromagnetica della presente apparecchiatura, compromettendone
il funzionamento.
Il sistema Lenire è stato testato per le emissioni elettromagnetiche ed è conforme alla norma
CISPR 11, Gruppo 1, Classe B, pertanto è improbabile che interferisca con il funzionamento di altre
apparecchiature elettriche.
Capitolo 26 – Materiali a contatto diretto con tessuto umano
Il sistema Lenire non contiene ftalati, lattice, derivati ematici umani oppure cellule o tessuti
di origine umana o animale.
Gli elettrodi di Tonguetip contengono nichel.
Nota: per un elenco completo dei materiali a contatto con tessuto umano, contattare Neuromod
Devices Limited.
Capitolo 27 – Dichiarazione di conformità in base alla direttiva 2014/53/UE concernente le
apparecchiature radio
Con il presente, Neuromod Devices Limited dichiara che il tipo di apparecchiatura radio
corrisponde a un sistema di trasmissione di dati a banda larga nella banda ISM a 2,4 GHz (che
opera nell'intervallo di frequenza compreso tra 2,4 GHz e 2,4834 GHz) in base a ETSI 300 328
v2.1.1. e in conformità alla direttiva 2014/53/UE.
Il testo completo della dichiarazione di conformità UE è disponibile al seguente sito Internet:
www.neuromoddevices.com.
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