Caractéristiques techniques
9
Autres caractéristiques
9.4
Autres caractéristiques
Protection contre les chocs électriques
Classification du dispositif médical Europe, Canada, Corée, Japon, Brésil &
Australie
Classification du dispositif médical USA, Chine & Taiwan
Niveau de protection du dispositif complet
Niveau de protection des coupoles
Code GMDN
Code EMDN
Année de marquage CE
Tab. 22 :
Caractéristiques normatives et réglementaires
9.5
Déclaration CEM
56 / 60
A
!
TTEN TI ON
Risque de dysfonctionnement du dispositif
Utiliser le dispositif conjointement avec d'autres appareils peut altérer le
fonctionnement et les performances du dispositif.
Ne pas utiliser le dispositif à côté d'autres appareils ou empilé avec d'autres
appareils sans avoir observé au préalable le fonctionnement normal du dis-
positif et de ces autres appareils.
A
!
TTEN TI ON
Risque de dysfonctionnement du dispositif
Utiliser un appareil de communication portatif RF (y compris les câbles d'an-
tenne et les antennes externes) à côté du dispositif ou des câbles spécifiés
peut altérer le fonctionnement et les performances du dispositif.
Ne pas utiliser d'appareil de communication portatif RF à moins de 30 cm du
dispositif.
A
!
TTEN TI ON
Risque de dysfonctionnement du dispositif
Utiliser un générateur haute fréquence (ex : bistouri électrique) à proximité
du dispositif peut altérer le fonctionnement et les performances du dispositif.
En cas de dysfonctionnement constaté, modifier la position des coupoles
jusqu'à la disparition des perturbations.
A
!
TTEN TI ON
Risque de dysfonctionnement du dispositif
Utiliser ce dispositif dans un environnement non adéquat peut altérer le fonc-
tionnement et les performances du dispositif.
Ne pas utiliser ce dispositif autrement que dans un établissement de soins
professionnel.
Classe I
Classe I
Classe II
IP20
IP20
12282 / 36843
Z12010701 /
Z12010702
2011
LUCEA 50-100
IFU 01741 FR 11