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talón quede ajustada
adecuadamente.
• Vuelva de nuevo la parte superior del
vendaje y corrija la posición del
vendaje, en caso de que fuera
necesario. Estará correctamente
colocado cuando la costura pase por
encima del centro del talón y el
tendón de Aquiles se encuentre bien
insertado en el hueco de la plantilla.
(Fig. + ).
IMPROTANTE: Lleve siempre puestas
las dos cuñas para los talones en los
dos zapatos al mismo tiempo, con el fin
de garantizar que la longitud de las
piernas sea igual. Cuando disminuyan
las molestias agudas deben emplearse
o dejar de utilizarse alternativamente
(por ejemplo, cada dos horas), a
discreción propia, las dos cuñas para
los talones simultáneamente, con el fin
de acostumbrar despacio nuevamente
a los talones a las cargas normales.
Tenga en cuenta que la primera
colocación debería realizarse bajo la
supervisión de personal especializado y
cualificado.
Instrucciones de cuidado
Recomendamos el empleo de una bolsa
de lavado. Los suavizantes, las grasas,
los aceites, las lociones, las pomadas y
los restos de jabón pueden ser
perjudiciales para el material o el
efecto de confort del clima así como
provocar irritaciones en la piel.
• Lave el producto a mano,
preferiblemente con detergente medi
clean, o en modo ropa delicada a
°C con detergente para ropa
delicada sin suavizante.
• No blanquear.
• Secar al aire.
• No planchar.
• No limpiar en seco.
Instrucciones de almacenamiento
Por favor, guardar el producto en lugar
seco y protegido del sol.
Composición
Poliamida, poliéster, elastodieno,
viscosa
Garantía
La garantía del fabricante se anulará en
caso de un empleo no previsto. Deberá
tener en cuenta al respecto las
indicaciones de seguridad y las
instrucciones de este manual.
Eliminación
Este producto puede eliminarse
junto con la basura doméstica.
Su equipo de medi
¡Le desea una rápida recuperación!
En caso de reclamaciones relacionadas
con el producto, tales como daños en el
tejido de punto o defectos en el ajuste,
póngase en contacto directamente con
su distribuidor médico. Solo se
notificarán al fabricante y a la
autoridad competente del Estado
miembro los incidentes graves que
puedan provocar un deterioro
significativo de la salud o la muerte. Los
incidentes graves se definen en el
artículo , n.º
del Reglamento (UE)
/
(MDR).
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