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Utilisation
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Fig. 8
Position de microtubes supplémentaires lors de mesure avec un nombre
réduit d'échantillons
Lors de l'utilisation d'un nombre réduit de barrettes de puits, placez une barrette sur
¡
chaque côté du thermobloc.
Fig. 9
Position de barrettes de 8 puits lors de mesure avec un nombre réduit
d'échantillons
Démarrez une analyse PCR en temps réel comme suit :
} Pipeter les échantillons PR dans le récipient pour échantillons. Fermer le récipient
pour échantillons.
REMARQUE ! Les microplaques doivent être scellées à l'aide d'un film adhésif optique
transparent (sealing foil) . La transparence optique des films influence directement le si-
gnal de fluorescence. Par conséquent, n'utilisez que des films adhésifs transparents
comme ceux proposés pour la PCR en temps réel. Les microtubes de 0,2 ml et les bar-
rettes de 8 puits doivent être scellés à l'aide de capuchons optiques adéquats.
} Préparer un projet de PCR en temps réel avec des informations complètes sur le cycle
de la PCR, les mesures de fluorescence et la disposition des échantillons de la plaque
PCR (voir le manuel du logiciel).
Fig. 10
Position A1 dans le bloc d'échantillons
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