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PRECAUÇÕES
1.
Possuir um sistema de backup adequado e prontamente disponível para utiliza-
ção imediata, de forma a que o procedimento possa ser mantido em caso de
mau funcionamento.
2.
Tenha cuidado para não danificar o cabo de inserção nem a ponta distal ao
utilizar dispositivos afiados, tais como agulhas, em combinação com o
endoscópio.
3.
Tenha cuidado ao manusear a ponta distal e não permita que toque noutros
objetos, pois tal pode provocar danos no equipamento. A superfície da lente da
ponta distal é frágil e poderá ocorrer distorção visual.
4.
Não exerça força excessiva na secção de flexão, pois tal poderá provocar danos
no equipamento. Exemplos de manuseamento inapropriado da secção de
flexão incluem:
– Torção manual.
– Utilização dentro de um TE ou em qualquer outro caso onde se sinta resistência.
– Inserir num tubo pré-moldado ou num tubo de traqueostomia com a direção
de flexão não alinhada com a curva do tubo.
5.
A legislação federal dos EUA limita a venda destes dispositivos a um médico ou
mediante prescrição deste.
6.
Mantenha a pega do endoscópio seca durante a preparação, utilização e
armazenamento.
7.
Não utilize uma faca nem qualquer outro instrumento afiado para abrir a bolsa
ou a caixa de cartão.
8.
Fixe corretamente o tubo no conector de aspiração antes de aplicar aspiração.
9.
Se necessário, remova quaisquer secreções ou sangue da via respiratória antes e
durante o procedimento. A função de aspiração de qualquer dispositivo de
aspiração apropriado pode ser usada com esta finalidade.
10. Aplique um vácuo de 85 kPa (638 mmHg) ou inferior durante a aspiração.
A aplicação de demasiado vácuo pode tornar difícil terminar a aspiração.
1.5. Eventos adversos possíveis
Potenciais eventos adversos relacionados com broncoscopia flexível (não exaustiva):
Taquicardia/bradicardia, hipotensão, hemorragia, broncoespasmo/laringospasmo, tosse,
dispneia, dor de garganta, apneia, crise, dessaturação/hipoxemia, epistaxismo,
hemodiálise, pneumotórax, pneumonia de aspiração, edema pulmonar, obstrução das vias
aéreas, reação ao fármaco ou anestesia tópica, febre/infeção e paragem cardiorrespiratória.
1.6. Notas gerais
Se durante a utilização deste dispositivo, ou como resultado da sua utilização, tiver
ocorrido um incidente grave, comunique o mesmo ao fabricante e à autoridade
competente do seu país.
2. Descrição do sistema
O aScope 4 Broncho pode ser ligado à unidade de visualização Ambu. Para obter
informações sobre a unidade de visualização Ambu, consulte as Instruções de utilização
da unidade de visualização.
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