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Ambu aScope 4 Broncho Serie Mode D'emploi page 152

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する。 注入された液体が吸引システムに回収されてしまうため、 この間吸引は行わないでくださ
い。 すべての液体がチャンネルから排出されるよう、 2mlの空気でチャンネルをフラッシュして く
ださい。 未使用時は動作チャネルポートからイントロデューサを取り外すことを推奨します。
吸引 7c
吸引システムが吸引コネクタへ接続されているとき、 人差し指で吸引ボタンを押すことで吸引
を開始できます。 イントロデューサと内視鏡アクセサリまたはそのいずれかが作動チャンネル
へ挿入されている場合、 吸引能力が低下することに注意して ください。 最適な吸引能力を得る
ために、 吸引中はイントロデューサまたはシリンジを完全に外すよう推奨します。
内視鏡アクセサリの挿入 7d
内視鏡に対して適正なサイズの内視鏡アクセサリを常に選ぶようにして ください (1.2を参照) 。
使用前に、 内視鏡処置具の外観等に異常がないか点検して ください。 その操作性または外観
に欠陥がある場合、 交換して ください。 内視鏡アクセサリを作動チャンネルポートへ挿入して、
デ ィスプレイ装置に表示されるまで、 作動チャンネルを注意深く前進させる。 微生物ブラシのよ
うなソフトなアクセサリを挿入する場合には、 エンクローズドイントロデューサを利用できる。
aScope 4 Broncho の引き出し 8
aScope 4 Broncho を後退させるときは、 制御レバーをニュートラル位置にすること。 ディスプレ
イ装置上のライブ画像を見ながらゆっく りと内視鏡を引き抜きます。
4.3. 使用後
目視検査 9
 屈 曲部やレンズ、 挿入コードに不足部品がありますか?ある場合は、 不足部品を発見する
1.
ための是正措置をとります。
 曲 げ部分、 レンズ、 または挿入コードに破損の形跡がありますか?ある場合、 製品が完全
2.
な状態であるか確認し、 部品の欠落がないことを確認します。
 曲 げ部分、 レンズ、 または挿入コードに切断部、 穴、 たるみ、 膨張、 または他の異常があります
3.
か?ある場合、 製品が完全な状態であるか確認し、 部品の欠落がないことを確認します。
是正措置(1から3まで)をとる場合、 地域の病院で定めれた手順に従って実施すること。 挿入コ
ードのエレメントは、 放射性不透過性である。
取り外し
ディスプレイユニッ トから内視鏡を取り外します 10 。 aScope 4 Broncho は使い捨て製品であ
る。 使用後のaScope 4 Broncho は汚染済みとみなされるため、 各地域の電子部品を使用した
汚染医療デバイスの収集ガイドラインに従って廃棄すること。 有害な残留物を残したり、 デバ
イスの故障を引き起こすことがあるため、 このデバイスをリンス剤に浸したり、 消毒したりしな
いこと。 設計構造や使用されている材料は、 従来の洗浄や殺菌手順と互換性がありません。
廃棄
内視鏡を廃棄します。 これは使い捨ての製品です。 使用後の内視鏡は汚染済みとみなされるため、
各地域の電子部品を使用した汚染医療デバイスの収集ガイ ドラインに従って廃棄して ください。
5. 製品の技術仕様
5.1. 適用規格
内視鏡の機能は以下に適合しています:
– EN 60601-1医用電気機器-第 1 部: 基礎安全及び基本性能に関する一般要求事項
– EN 60601-2-18 医療電気機器 – 第 2 部-18: 内視鏡的機器の基本的安全性と基本性能に関す
る特別要件。
5.2. aScope 4 Broncho 仕様
挿入コード
屈曲部
[°]
1
挿入コード径 [mm, (")]
152
aScope 4 Broncho
スリム
180
,180
3.8 (0.15)
aScope 4 Broncho
レギュラー
180
,180
5.0 (0.20)
aScope 4 Broncho
ラージ
180
,160
5.8 (0.23)

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